题目内容
3.下列微粒中立体构型是平面三角形的是( )| A. | NH3 | B. | BCl3 | C. | PCl3 | D. | H2O |
分析 微粒中立体构型是平面三角形说明中心原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=$\frac{1}{2}$(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数.
解答 解:A.氨气分子中氮原子价层电子对个数=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其立体构型是三角锥形,故A错误;
B.BCl3中价层电子对个数=3+$\frac{1}{2}$(3-3×1)=3,不含孤电子对,所以空间构型是平面三角形,故B正确;
C.PCl3分子中磷原子价层电子对个数=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其立体构型是三角锥形,故C错误;
D.水分子中氧原子价层电子对个数=2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4,且含有两个孤电子对,所以其立体构型为V形,故D错误;
故选B.
点评 本题考查了粒子空间构型的判断,根据价层电子对互斥理论来分析解答即可,难点是孤电子对个数的计算,难度中等.
练习册系列答案
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12.有10g Na2O2、Na2O、Na2CO3、NaOH的混合物与100g质量分数为3.65%的盐酸恰好反应,蒸干溶液,最终得固体质量为( )
| A. | 11.7g | B. | 5.85g | C. | 8g | D. | 15.5g |
18.R2O8n-离子在一定条件下可以把Mn2+离子氧化为MnO4-,若反应后R2O8n-离子变为RO42-离子,又知反应中氧的化合价不发生变化,且氧化剂与还原剂的离子数之比为5:2,则n的值是( )
| A. | 1 | B. | 2 | C. | 3 | D. | 4 |
8.根据要求完成下列各小题实验目的.(a、b为弹簧夹,加热及固定装置已略去)

(1)验证碳、硅非金属性的相对强弱.(已知酸性:亚硫酸>碳酸)
①接仪器并检查装置气密性、加药品后,打开a关闭 b,然后滴入浓硫酸,加热.
②铜与浓硫酸反应的化学方程式是:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
装置A中的试剂可以是:品红溶液.
③能说明碳的非金属性比硅强的实验现象是:A中品红没有褪色,盛有Na2SiO3溶液的试管中出现白色沉淀.
(2)验证 SO2的氧化性、还原性和酸性氧化物的通性.
①打开b,关闭a.
②H2S溶液中有浅黄色浑浊出现,化学方程式是:2H2S+SO2=3S↓+2H2O
③BaCl2溶液中无明显现象,将其分成两份,分別滴加下列溶液,将产生的沉淀的化学式填人下表相应位置:
写出SO2与氯水反应的离子方程式Cl2+SO2+2H2O=SO42-+4H++2Cl-.
(1)验证碳、硅非金属性的相对强弱.(已知酸性:亚硫酸>碳酸)
①接仪器并检查装置气密性、加药品后,打开a关闭 b,然后滴入浓硫酸,加热.
②铜与浓硫酸反应的化学方程式是:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
装置A中的试剂可以是:品红溶液.
③能说明碳的非金属性比硅强的实验现象是:A中品红没有褪色,盛有Na2SiO3溶液的试管中出现白色沉淀.
(2)验证 SO2的氧化性、还原性和酸性氧化物的通性.
①打开b,关闭a.
②H2S溶液中有浅黄色浑浊出现,化学方程式是:2H2S+SO2=3S↓+2H2O
③BaCl2溶液中无明显现象,将其分成两份,分別滴加下列溶液,将产生的沉淀的化学式填人下表相应位置:
| 滴加的溶液 | 氯水 | 氨水 |
| 沉淀的化学式 | BaSO4 | BaSO3 |
15.金刚石是典型的原子晶体,下列关于金刚石的说法中错误的是( )
| A. | 晶体中不存在独立的“分子” | |
| B. | 碳原子间以共价键相结合 | |
| C. | 是硬度最大的物质之一 | |
| D. | 化学性质稳定,即使在高温下也不会与氧气发生反应 |
12.为了更简便制取干燥的NH3,下列方法中合适的是( )
| A. | 氯化铵与浓硫酸混合加热,生成的气体用碱石灰进行干燥 | |
| B. | N2与H2在一定条件下化合成NH3,用烧碱干燥 | |
| C. | 加热浓氨水,气体用碱石灰干燥 | |
| D. | 加热NH4HCO3,气体用P2O5干燥 |
13.下列反应中,水既不是氧化剂,也不作还原剂的氧化还原反应是( )
| A. | Na和H2O | B. | Mg 和H2O | C. | CO2和H2O | D. | Na2O2 和H2O |