Question

10．（1）请写出分子式C₄H₈在HNMR谱中两个峰面种为3：1的化合物的结构简式或．
（2）写出下列各烃的名称．
①2-乙基-3-甲基-1-丁烯；
②2，2，3，5-四甲基己烷．

Answer 1

分析 （1）根据HNMR谱中两个峰面积比为3：1判断含有等效氢原子种类及数目，再结合分子式C₄H₈写出满足条件的结构简式；
（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：
①长--选最长碳链为主链；
②多--遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近--离支链最近一端编号；
④小--支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
有机物的名称书写要规范；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

解答 解：（1）分子式为C₄H₈的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3：1，说明分子中存在两种H原子，且个数比为3：1，则可能的结构简式为：或；
故答案为：或；
（2）①选取含碳碳双键在内的最长碳链，包含支链最多，离双键近的一端给主碳链编号，得到名称为：2-乙基-3-甲基-1-丁烯，故答案为：2-乙基-3-甲基-1-丁烯；
②选取含取代基最多的最长的主碳链，离取代基近的且取代基位次和最小的一端给主碳链编号，写出名称为：2，2，3，5-四甲基己烷，故答案为：2，2，3，5-四甲基己烷．

点评 本题主要考查同分异构体的判断、烷烃、烯烃的系统命名方法分析应用，涉及核磁共振氢谱的知识和命名原则的熟练掌握，题目难度不大．