题目内容

已知和能发生缩聚反应形成高聚物，试计算当n=500时：

(1)高聚物的相对分子质量。

(2)若制得288 g高聚物时，需和各多少摩尔？

解析：(1)高聚物的分子式为?(C10H8O4)n,n=500，其相对分子质量为：192×500=96 000。

    所以，需的物质的量为：×n=1.5 mol。

    同样，需要1.5 mol。

答案：(1)96 000  (2)各为1.5 mol

练习册系列答案
相关题目
（2010?浙江）用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构为：
，
下列是由化合物B（分子式：C8H10）制备该聚合物的一种方案：

已知：
（1）写出B、D的结构简式：B
、D
；
（2）写出满足1H核磁共振谱的苯环上有两种氢，且能发生银镜反应的C的同分异构体（任写三个结构简式）
、
、
；
（3）C的上述一个同分异构体F，存在下列转化：
①写出F的结构简式
；
②用一个化学方程式表示由F生成G和H过程中的第①步反应
；
③G与C能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：
．
（2010?崇文区一模）经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链）．
（1）Q的结构简式为
．
（2）在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右：

M的合成方法之一如下：

请回答下列问题：
①合成M的反应中，反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是
加成反应
加成反应
、
消去反应
消去反应
；
试剂Ⅱ是
NaOH水溶液
NaOH水溶液
，C中含有官能团的名称是
羟基、醛基
羟基、醛基
．
②E的结构简式是
．
③M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是
．
（3）D在一定条件下？能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程式
．
（4）已知：Ⅰ．（其中R为烃基）
Ⅱ．
若，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式
．
a．碳骨架与w相同；
b．能发生银镜反应；
c．1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5mol H2；
d．分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团．
某芳香族化合物A式量小于150，氢氧质量比为1：8，完全燃烧后只生成CO2和H2O．取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为1：1．工业常用A来合成药物B及医药中间体G，流程如下：

已知：
     
（1）写出A含有的官能团的名称
羟基、羧基
羟基、羧基
，D的结构简式
．
（2）D生成E的反应类型是
酯化反应
酯化反应
．
（3）A合成B的同时，A自身之间也能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式
n
一定条件
+（n-1）H2O
n
一定条件
+（n-1）H2O
．
（4）写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式
．
（5）B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式
或
或
．
①只有一种官能团                  ②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种      ④核磁共振谱共有四组峰，个数比为3：2：2：1．
（6）下列有关说法正确的是
BC
BC
．
A．可由A经一步反应获得D
B、  与G互为同分异构体
C．G易水解，可用FeCl3溶液检验是否发生水解
D．1molG一定能和5mol氢气反应．
（2011?崇川区三模）紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如图甲：

（1）A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶联
A+HCl，X分子中含碳氮双键（C=N），其结构简式为
．
（2）已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH3COOC2H5+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
，B转化为C中另一产物的结构简式为
CH3COOCH3
CH3COOCH3
．
（3）若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F．
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：
或
或
；
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：
或
或
．
（4）已知：①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如图乙．

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