题目内容

以酚酞试液作指示剂，对某新制NaOH溶液进行中和滴定实验，数据记录如下表
则该新制的NaOH溶液的浓度c(mol·L-1)合理的是
[     ]
A．c＝0.01×(V1＋V2＋V3)/(3×20)
B．c＝0.01×(V1＋V2)/(2×20)
C．c＝0.01×(V1＋V3)/(2×20)
D．c＝0.01×V1/20
B
练习册系列答案
相关题目
某烧碱样品含有少量不与酸作用的杂质，为了测定其纯度，进行以下两步操作：
第一步：配制500ml 烧碱样品溶液．
（1）检查容量瓶是否漏液的方法是：往瓶内加入一定量水，塞好瓶塞．
用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观察瓶塞周围是否有水漏出．如果不漏水，将瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，仍把瓶倒立过来，再检查是否有水漏出．如果不漏水，则可以使用．
用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观察瓶塞周围是否有水漏出．如果不漏水，将瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，仍把瓶倒立过来，再检查是否有水漏出．如果不漏水，则可以使用．

（2）用质量为13.1g的空烧杯，需要称取烧碱样品20g．则放在托盘天平上称取时，最终选取所需的砝码为
c、d
c、d
（填附表中的字母），并在下图中选出能正确表示游码位置的选项
C
C
（填字母）．
附表：砝码规格   
                  
 附：游码位置

（3）配制溶液的操作步骤如下图的乙图所示，则甲图操作应在乙图中的
D
D
（填选项字母）之间．
A、①与②B、②与③C、③与④D、④与⑤

第二步：中和滴定，以确定烧碱样品的纯度．
A．用碱式滴定管量取25.00mL烧碱溶液于锥形瓶中，并滴入几滴酚酞作指示剂
B．将浓度为c mol/L的硫酸标准溶液装入润洗好的酸式滴定管中，调节液面使开始读数为V1 mL
C．在锥形瓶下垫一张白纸，滴定至终点时，记下读数为V2 mL
试填空：
（1）滴定至终点的判定标准是：当加入最后一滴硫酸溶液时，溶液的颜色由
浅红
浅红
色变为
无
无
色．
（2）C步骤的操作中，锥形瓶下垫一张白纸的作用是
使滴定终点颜色变化更明显，便于分辨
使滴定终点颜色变化更明显，便于分辨

（3）该烧碱样品纯度为
8c（V2-V1）%
8c（V2-V1）%
．
某课外兴趣小组欲测定某NaOH溶液的浓度，其操作步骤如下：
①将碱式滴定管用蒸馏水洗净，用待测溶液润洗，再注入待测溶液，调节滴定管的尖嘴部分充满溶液，并使液面处于“0“刻度以下的位置，记下读数；将锥形瓶用蒸馏水洗净后，用待测溶液润洗锥形瓶2～3次；从碱式滴定管中放入20.00mL待测溶液到锥形瓶中．
②将酸式滴定管用蒸馏水洗净，再用标准酸液润洗2-3次后，向其中注入0.1000mol?L-1标准盐酸，调节滴定管的尖嘴部分充满溶液，并使液面处于“0“刻度以下的位置，记下读数．
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂，进行滴，得所耗盐酸的体积为V1mL．
④重复以上过程，但在滴定过程中向锥形瓶加入5mL的蒸馏水，测得所耗盐酸的体积为V2mL．
试回答下列问题：
（1）如何判断滴定的终点
以酚酞作指示剂，用盐酸滴定氢氧化钠溶液终点现象是当滴加最后一滴标准液时，溶液由红色变为无色，且30s不复色
以酚酞作指示剂，用盐酸滴定氢氧化钠溶液终点现象是当滴加最后一滴标准液时，溶液由红色变为无色，且30s不复色
．
（2）以上操作中错误的是
①
①
（填序号），
由此造成的测定结果
偏高
偏高
（偏高、偏低或无影响）．
（3）右图，是某次滴定时的滴定管中的液面，其读数为
22.60
22.60
mL．
（4）根据下列数据：
滴定次数 待测液体积（mL） 标准盐酸体积（mL）
滴定前读数（mL） 滴定后读数（mL）
第一次 20.00 0.50 25.40
第二次 20.00 4.00 29.10
由以上数据计算待测烧碱溶液的浓度为
0.25
0.25
mol?L-1．
（2011?南京三模）氨基磺酸（H2NSO3H）是一元固体强酸，溶于水和液氨，不溶于乙醇．在工业上用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂．用尿素[CO（NH2）2]和发烟硫酸（溶有SO3的硫酸）为原料合成氨基磺酸的稀的路线如下：

（1）重结晶用10%～12%的硫酸作溶剂而不用水作溶剂的原因是
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

（2）“磺化”步骤中所发生的反应为：
①CO（NH2）2（s）+SO3（g）?H2NCONHSO3H（s）△H＜0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2↑
“磺化”过程应控制反应温度为75～80℃，若温度高于80℃，氨基磺酸的产率会降低，原因是
温度高，SO3气体逸出加快，使反应①转化率降低．温度高，反应①平衡向逆反应方向移动
温度高，SO3气体逸出加快，使反应①转化率降低．温度高，反应①平衡向逆反应方向移动
．
（3）测定产品中氨基磺酸纯度的方法如下：称取7.920g 产品配成l000mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入2mL 0.2mol?L-1稀盐酸，用淀粉碘化钾试剂作指示剂，逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液，当溶液恰好变蓝时，消耗NaNO2溶液25.00mL，此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2，NaNO2的还原产物也为N2．试求产品中氨基磺酸的质量分数．（请写出计算过程）
（4）以酚酞为指示剂，用NaOH进行酸碱中和滴定也能测定产品中氨基磺酸的纯度，测定结果通常比NaNO2法偏高，原因是氨基磺酸中混有
硫酸
硫酸
杂质．
氨基磺酸（H2NSO3H）是一元固体强酸，溶于水和液氨，不溶于乙醇，在工业上用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂等．用尿素和发烟硫酸（溶有SO3的硫酸）为原料合成氨基磺酸的路线如下：
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（1）重结晶用10%～12%的硫酸作溶剂而不用水作溶剂的原因是：
 
．
（2）“磺化”步骤中所发生的反应为：
①CO（NH2）2（s）+SO3（g）?H2NCONHSO3H（s）△H＜0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2↑
“磺化”过程应控制反应温度为75～80℃，若温度高于80℃，氨基磺酸的产率会降低，原因是
 
．
（3）测定产品中氨基磺酸纯度的方法如下：称取7.92g 产品配成1000mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入2mL 0.2mol?L-1稀盐酸，用淀粉碘化钾试剂作指示剂，逐滴加入0.08mol?L-1NaNO2溶液，当溶液恰好变蓝时，消耗NaNO2溶液25.00mL，此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2，NaNO2的还原产物也为N2．
①以酚酞为指示剂，用NaOH进行酸碱中和滴定也能测定产品中氨基磺酸的纯度，测定结果通常比NaNO2法偏高，原因是氨基磺酸中混有
 
杂质．
②上述滴定反应的化学方程式为：
 
．
③试求产品中氨基磺酸的质量分数（写出计算过程）．

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