题目内容

4.非金属元素H、C、N、O、S、Cl能形成的化合物种类很多,单质及化合物的用途很广泛,完成下列各题.
(1)①O2-的核外电子排布式为1s22s22p6,CS2的晶体类型为分子 晶体,其C的轨道杂化方式为sp
②CH3OH在常温下为液态,沸点高于乙烷的主要原因是甲醇分子间能形成氢键、乙烷分子间不能形成氢键;
(2)Cl2是一种大气污染物,液氯储存区贴有的说明卡如下(部分):
危险性
储运要求远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;设置氯气检测仪
泄漏处理NaOH、NaHSO3溶液吸收
包装钢瓶
①用离子方程式表示“泄漏处理”中NaHSO3溶液的作用HSO3-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+3H+.
②若液氯泄漏后遇到苯,在钢瓶表面氯与苯的反应明显加快,原因是铁与氯气反应生成的氯化铁,对氯与苯的反应有催化作用.
③将Cl2通入适量KOH溶液中,产物中可能有KCl、KClO、KClO3.当溶液中c(Cl-):c(ClO-)=11:1时,则c(ClO-):c(ClO3-)比值等于$\frac{1}{2}$
(3)室温时,向100mL 0.1mol•L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1 NaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示.
试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是a;在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).

分析 (1)①O2-的核外有10个电子,根据构造原理书写氧离子核外电子排布式;CS2的构成微粒是分子,二硫化碳中C原子价层电子对个数是2且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断C的轨道杂化方式;
②能形成分子间氢键的物质熔沸点较高;
(2)①氯气具有强氧化性,能氧化还原性的亚硫酸氢根离子,生成氯离子、硫酸根离子;
②氯气和铁反应生成氯化铁,氯化铁作催化剂而加快苯和氯气的反应;
③根据转移电子相等计算生成c(ClO3-);
(3)a、b、c、d四个点,根据反应量的关系,a点恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4与Na2SO4;b、c、d三点溶液均含有NH3•H2O,(NH4)2SO4可以促进水的电离,而NH3•H2O抑制水的电离.b点溶液呈中性.

解答 解:(1)①O2-的核外有10个电子,根据构造原理书写氧离子核外电子排布式为1s22s22p6;CS2的构成微粒是分子,所以二硫化碳是分子晶体;二硫化碳中C原子价层电子对个数是2且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论知C的轨道杂化方式为sp;
故答案为:1s22s22p6;分子;sp;
②能形成分子间氢键的物质熔沸点较高,甲醇分子间能形成氢键、乙烷分子间不能形成氢键,所以甲醇的熔沸点高于乙烷,故答案为:甲醇分子间能形成氢键、乙烷分子间不能形成氢键;
(2)①NaHSO3溶液与泄露的氯气发生氧化还原反应,离子反应为HSO3-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+3H+,故答案为:HSO3-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+3H+;
②由在钢瓶表面氯与苯的反应明显加快可知,铁与氯气反应生成的氯化铁,对氯与苯的反应有催化作用,
故答案为:铁与氯气反应生成的氯化铁,对氯与苯的反应有催化作用;
③设n(ClO-)=1mol,反应后c(Cl-):c(ClO-)=11:1,则n(Cl-)=11mol,根据转移电子相等得11mol=1mol+n(ClO3-)×5,n(ClO3-)=2,所以c(ClO-):c(ClO3-)=1mol:2mol=$\frac{1}{2}$
故答案为:$\frac{1}{2}$;
(3)a、b、c、d四个点,根据反应量的关系,a点恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4与Na2SO4;b、c、d三点溶液均含有NH3•H2O,(NH4)2SO4可以促进水的电离,而NH3•H2O抑制水的电离;b点溶液呈中性,即溶液含有(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3•H2O三种成分,a点时c(Na+)=c(SO42-),b点时c(Na+)>c(SO42-),根据N元素与S元素的关系,可以得出c(SO42-)>c(NH4+),故c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),
故答案为:a;c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).

点评 本题考查较物质结构和性质、化学反应原理,涉及酸碱混合溶液定性判断、氧化还原反应、原子核外电子排布、晶体类型判断、原子杂化方式判断、氢键等知识点,为高频考点,综合性较强,根据盐类水解原理、氧化还原反应转移电子守恒、构造原理、价层电子对互斥理论等知识点解答,难点是(3)题离子浓度大小比较,题目难度中等.

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