题目内容
【题目】屈昔多巴( 
)是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 
简写为BnCl， 
简写为CbzCl )：
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为_________，其作用为_____________。
（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
（3）反应②为加成反应，则有机物X的名称为________________。
（4）
显________性（填“酸”、“中”或“碱”）。
（5）
的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线： __________________________________。
【答案】 取代反应 保护羟基 氨基 2 氨基乙酸 或 甘氨酸 碱 6 
【解析】（1）反应①为酚羟基上的氢原子被Bn取代，属于取代反应；由于酚羟基易被氧化，所以其作用为保护酚羟基；（2）根据屈昔多巴的结构简式可判断其中所含的非含氧官能团名称为氨基，屈昔多巴中有2个手性碳原子，即与醇羟基和氨基相连的碳原子；（3）反应②为加成反应，根据原子守恒和生成物结构简式可判断有机物X的名称为氨基乙酸或甘氨酸；（4）
中含有氨基，显碱性；（5）
的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，说明含有羧基，其苯环上的两个取代基可以是-COOH和-CH2Cl或-CH2COOH和-Cl，均有邻间对三种，即二取代芳香化合物有6种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为
、
；（6）参照上述合成路线可知以对羟基苯甲醛为原料制备对羟基苯甲酸时首先要保护酚羟基，则其合成路线为
。
【题目】现有室温下四种溶液，有关叙述不正确的是
序号 | ① | ② | ③ | ④ |
pH | 11 | 11 | 3 | 3 |
溶液 | 氨水 | 氢氧化钠溶液 | 醋酸 | 盐酸 |
A. ③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大
B. ②③两溶液等体积混合，所得溶液中c（H+）>c（OH-）
C. 分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：①>②>④>③
D. ①与③溶液中，水的电离程度：①>③
