题目内容

实验室常用________和________进行反应制取氨气.反应的化学方程式为________________,应该用________方法收集氨气.可以用________根据________现象进行验满.氨气可用________作干燥剂干燥.

答案:
解析:

铵盐,熟石灰,(例),向下排气取气法,浓盐酸,与NH3相遇会生成白烟(可有其它合理答案),碱石灰


练习册系列答案
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(2011?武汉模拟)某化学兴趣小组的同学通过査阅资料,获得了草酸的一些信息,整理出下表:
结构简式 HOOH-COOH
溶解性 能溶于水,易溶于乙醇
特性 大约在157℃升华(175℃以上发生分解)
化学性质 H2C2O4+Ca(OH)2═CaC2O4↓+2H2O
HOOC-COOH
 >175℃ 
.
 
CO2↑+CO+H2O↑
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═KSO4+2MnSO4+10CO22O
(1)该组同学欲通过实验验证草酸受热分解产物中的CO2和CO(装置符合气密性要求,其它试剂可自选).

①填写表中空白.
仪器 A B C
加入试剂 NaOH溶液
②简述检验CO的实验方法和实验现象.
在C处后尖嘴管点燃气体,火焰呈蓝色,再用一个内壁附着澄清石灰水的烧杯罩在火焰上,烧杯内壁的石灰水变浑浊
在C处后尖嘴管点燃气体,火焰呈蓝色,再用一个内壁附着澄清石灰水的烧杯罩在火焰上,烧杯内壁的石灰水变浑浊

(2)实验室常用草酸钠测定KMnO4溶液的浓度.
①准确称取2.680g草酸钠,溶于稀硫酸和水制成100.0mL溶液,每次取20.00mL溶液于锥形瓶中;将待测KMnO4溶液置于
酸式
酸式
(填“酸式”或“碱式“)滴定管中进行滴定.重复上述滴定操作三次,实验数据如表所示.
滴定前均为 第一次终点 第二次终点 第三次终点
滴定管液面刻度 0.00mL 20.02mL 21.00mL 19.98mL
待测KMnO4溶液的物质的量浓度为
0.08000 mol/L
0.08000 mol/L

②将酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液混合后,发现开始时溶液褪色不明显,但不久迅速褪色.针对该实验现象,某同学认为KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快.你猜想还有可能是
催化剂(或Mn2+的催化作用)
催化剂(或Mn2+的催化作用)
的影响.若用实验证明你的猜想,除高锰酸钾溶液、草酸溶液、稀硫酸外,还需要选择的合理试剂是
硫酸锰(或MnSO4
硫酸锰(或MnSO4
(2009?广东)三草酸合铁酸钾晶体K3[Fe(C2O43]?3H2O可用于摄影和蓝色印刷.某小组将无水三草酸合铁酸钾在一定条件下加热分解,对所得气体产物和固体产物进行实验和探究.请利用实验室常用仪器、用品和以下限选试剂完成验证和探究过程.
限选试剂:浓硫酸、1.0mol?L-1HNO3、1.0mol?L-1盐酸、1.0mol?L-1 NaOH、3% H2O2、0.1mol?L-1KI、0.1mol?L-1CuSO4、20% KSCN、澄清石灰水、氧化铜、蒸馏水.
(1)将气体产物依次通过澄清石灰水(A)、浓硫酸、灼热氧化铜(B)、澄清石灰水(C),观察到A、C中澄清石灰水都变浑浊,B中有红色固体生成,则气体产物是
CO2和CO
CO2和CO

(2)该小组同学查阅资料后推知,固体产物中,铁元素不可能以三价形式存在,而盐只有K2CO3.验证固体产物中钾元素存在的方法是
利用焰色反应
利用焰色反应
,现象是
透过蓝色钴玻璃,观察到紫色的火焰
透过蓝色钴玻璃,观察到紫色的火焰

(3)固体产物中铁元素存在形式的探究.
①提出合理假设
假设1:
全部为铁单质
全部为铁单质
;          假设2:
全部为FeO
全部为FeO
;假设3:
同时存在铁单质和FeO
同时存在铁单质和FeO

②设计实验方案证明你的假设

③实验过程
根据②中方案进行实验.在答题卡上按下表的格式写出实验步骤、预期现象与结论.
实验步骤 预期现象与结论
步骤1:
步骤2:
步骤3:
实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
①向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次
10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③.
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A.
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需
分液漏斗
分液漏斗
(仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是
向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用
向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用

(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去
未反应完的苯甲醛
未反应完的苯甲醛
,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸.醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因

(3)步骤③中无水硫酸镁是
干燥(吸收水分)
干燥(吸收水分)
剂;产品A为
苯甲醇
苯甲醇

(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为
水浴加热
水浴加热
;蒸馏得产品A加热方式是
石蜡油油浴加热
石蜡油油浴加热
;蒸馏温度高于140℃时应改用
改用空气冷凝管
改用空气冷凝管
冷凝.
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为
重结晶
重结晶

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