题目内容
下列有机物命名正确的是 ( )
A． 
2-甲基-2-氯丙烷 B． 
1，3，4-三甲苯
C． 
2-甲基-1-丙醇 D． 
2-甲基-3-丁炔
A
实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH
CH2===CH2↑＋H2O
CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1，2二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g·cm－3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 |
| 34.6 |
| 熔点/℃ | －130 | 9 | －116 |
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________
；(填正确选项前的字母)
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(2
)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________；
(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)；
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母)
a．水 b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液 d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________________；
但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__________________________________。
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2 ，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）
（1）根据分子结构模型写出A的结构简式 ．
（2）A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇，与B互为同分异构体的C：含苯环，能发生银镜反应，且苯环上只有一个支链．则C的结构简式为（任写二种） 、 ．
（3）拟以芳香烃 出发来合成A，其合成路线如下：
 |
（i）写出反应类型：反应①属____________反应，反应⑤属____________反应．
（ii）写出结构简式：D_________________ H_____________________．
（iii）已知F分子中含“-CH2OH ”,通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是：___________．
（iv）写出反应⑥方程式（注明必要的反应条件）_________________________________．