有一对正常的夫妇的第一胎是白化病患者，他们第二胎的情况是（ ）
| A、肯定是正常的 | B、肯定是白化病患者 | C、可能是正常的，也可能是白化病患者 | D、最大的可能性是白化病患者 |
下列疾病中，属于遗传病的是（ ）
| A、血友病 | B、夜盲症 | C、佝偻病 | D、坏血病 |
人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面白化病遗传图解，你认为错误回答的是（ ）
| A、3号的基因组成是aa | B、11号患病的可能性是100% | C、7号的基因组成是aa | D、11号患病的可能性是50% |
白化基因位于常染色体上，隐性遗传．一女子基因组成为Aa，她身体中可能不含a基因的细胞是（ ）
| A、神经元 | B、卵细胞 | C、肌细胞 | D、口腔上皮细胞 |
巳知白化病是隐性遗传病，某男正常，其哥哥有白化病，但他们的父母正常，则某男是白化病基因携带者的概率是（ ）
A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、
|
已知双眼皮和单眼皮是一对相对性状．决定双眼皮的基因是显性基因（A），决定单眼皮的基因是隐性基因（a）．一对双眼皮妇夫，生了一个单眼皮的女儿．据此，下列说法正确的是（ ）
| A、女儿是单眼皮，这是一种遗传 | ||
B、这对夫妇再生一个孩子，是单眼皮女孩的机会是
| ||
| C、丈夫的父母中可能有一个人为单眼皮，也可能都是双眼皮 | ||
| D、这对夫妇若再生一个孩子，基因组成是AA的机会为0 |
在人的体细胞中有一对基因A和a．一对基因组成分别为AA和aa的夫妇，他们的孩子表现的性状与基因组成为AA的亲代一样．据此可推知（ ）
| A、基因A和a是一对显性基因 | B、AA和aa是一对隐性基因 | C、孩子的基因组成是Aa | D、孩子的基因组成是AA和Aa |
某人的双眼皮（A）为显性，单眼皮（a）为隐性．已知某家庭中父亲有双眼皮，母亲单眼皮，生下的女儿单眼皮，由此可推断父亲的基因组成是（ ）
| A、AA | B、Aa | C、aa | D、AA或A |
如图为人体体细胞中的一对基因（B和b）位于一对染色体上的示意图．下列与此有关的叙述，不正确的是（ ）| A、B表示显性基因，b表示隐性基因 | B、如果B来自父方，则b来自母方 | C、此个体表现出的是B所控制的性状 | D、b不能传给后代，b控制的性状不能在后代中表现 |
一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子，据此可以推测这对夫妇的基因组成是（ ）
| A、AA和Aa | B、AA和aa | C、Aa和aa | D、Aa和 Aa |