取小鼠肝癌Hepal-6细胞
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制成单细胞悬液,接种于多孔板,加入等量培养液,每组设5个平行孔
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于37℃、5%CO2培养箱中分别培养24h后静置去除上清液
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加入等量不同浓度SW溶液,于37℃、5%CO2培养箱中分别培养
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分别在24h、48h、72h时吸取培养液,观察结果,得到不同浓度SW对细胞存活率影响曲线(如图)
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将培养48h的培养液离心,细胞染色,在荧光显微镜下观察拍照,记录正常细胞和凋亡细胞数目,并采用免疫荧光细胞技术检测细胞凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达量状况,汇总统计结果(如表).
如表培养48h细胞数目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量情况.
| SW | 癌细胞数目 | 凋亡细胞数目 | Bax蛋白 | Bcl-2蛋白 |
| 2微克/ml | + | ++++ | ++++ | + |
| 1微克/ml | ++ | +++ | +++ | ++ |
| 0.5微克/ml | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 0微克/ml | ++++ | + | + | ++++注:“+”的数量表示相对值的大小 (1)实验中首先将小鼠肝癌Hepal-6细胞制成单细胞悬液,于37℃、5%CO2培养箱中培养的目的是 (2)处于间期的肝癌Hepal-6细胞分子水平的主要变化是 (3)实验中对照组的处理方法应为 (4)分析图中曲线可知,SW对肝癌Hepal-6细胞作用效果的特点是① (5)表1结果说明SW可以诱发细胞 |