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3.人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解并回答:

(1)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因A,这说明基因与性状的关系是基因控制性状.
(2)子代中5号、6号表现正常,7号患病,这种现象在生物学上称为变异.
(3)1号、2号正常,7号患病,则白化病为隐性性状.
(4)图中7号为白化病患者,可推知1、2个体的基因组成分别为Aa和Aa.5号个体的基因组成是AA或Aa.
(5)5的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自1(1或2).
(6)若6和7是一对龙凤胎,他们属于旁系(直系/旁系)血亲.
(7)5和8是近亲关系,他们携带同一致病基因的可能性较大.请你从优生的角度,说出他们不能结为夫妻的原因:近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高.
(8)有人认为生男还是生女的责任全在女性,这种说法对吗?答:不正确;因为从理论上讲生男生女的机会是由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是均等的.

分析 (1)生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(2)白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.

解答 解:(1)若控制肤色的基因组成是aa,则表现白化病,若控制肤色的基因组成是AA或Aa,则表现正常,说明生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分.
(2)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.5号、6号表现正常,7号患病,这是子代个体之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.
(3)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.
人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.小写字母是隐性基因,因此a控制的性状是隐性性状.如图所示:7号患病,因此7号的基因组成是aa.正常的基因组成是AA或Aa.
(4)分析遗传图解可知,①②双双都正常,其后代⑦患白化病,说明正常为显性性状,白化病为隐性性状.据此可知,①②的基因都是Aa,其遗传图解如下:
可见,⑤、⑥都正常,其基因是AA或Aa.
(5)子女的基因一半来自父,一半来自母亲.男的性染色体为XY,女的性染色体为XX.[5]的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自一定来源于[1]父亲的Y染色体.
(6)直系血亲是直接血缘关系,是指出生关系,包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈),如爷爷与孙子是直系血亲.旁系血亲是指非直系血亲,而在血缘上和自己同出一源的亲属.所以若6和7是一对龙凤胎,他们属于旁系血亲.
(7)我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.
(8)认为生男生女是由女性决定的,这种观点是不正确的,因为受精时精子与卵细胞的结合是随机的,从理论上讲生男生女的机会是由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是均等的.即生男生女决定于哪种类型的精子与卵细胞相融合;因此把不能生男孩的责任全在女方,这种说法是不正确的.
故答案为:(1)基因控制性状;
(2)变异;
(3)白化病;
(4)Aa、Aa;AA或Aa;
(5)1;
(6)旁系;
(7)近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高.
(8)不正确; 因为从理论上讲生男生女的机会是由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是均等的.

点评 该题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.

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