题目内容
根据下表回答
（1）从上表可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要 ．
（2）某白化病患者父母都正常，以A表示正常基因，a表示白化病的基因，则 为显性基因，该患者的基因组成是 ，其父母的基因组成均为 ，该患者白化病基因的来源是 ．
| 遗传病名称 | 正常婚配的后代患病率 | 近亲婚配的后代患病率 | ||||
| 先天性聋哑 |
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| ||||
| 白化病 |
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| ||||
| 全色盲 |
|
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（2）某白化病患者父母都正常，以A表示正常基因，a表示白化病的基因，则
考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系
专题：
分析：（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病；先天性聋哑、白化病、色盲都是遗传病．
（2）分析表中数据可知：近亲婚配中后代患遗传病的几率要远远高于正常婚配．
（3）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．
（2）分析表中数据可知：近亲婚配中后代患遗传病的几率要远远高于正常婚配．
（3）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．
解答：
解：（1）由表中数据可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要大．
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．
由“某白化病患者父母都正常”可知：控制白化病的基因a是隐性基因，正常基因A为显性基因．
如果“用A表示正常基因，a表示白化病的基因”，则白化病患者的基因组成是aa，这对基因由其父母双方分别提供，若该患者的父母都正常，说明他们除含有一个白化病基因外，都含有一个正常基因A，即其基因组成是Aa．如图所示：
故答案为：（1）大
（2）A；aa；Aa；一个来自父方，一个来自母方
解：（1）由表中数据可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要大．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．
由“某白化病患者父母都正常”可知：控制白化病的基因a是隐性基因，正常基因A为显性基因．
如果“用A表示正常基因，a表示白化病的基因”，则白化病患者的基因组成是aa，这对基因由其父母双方分别提供，若该患者的父母都正常，说明他们除含有一个白化病基因外，都含有一个正常基因A，即其基因组成是Aa．如图所示：
故答案为：（1）大
（2）A；aa；Aa；一个来自父方，一个来自母方
点评：解答该题，要善于处理表中的数据，从表中的数据提炼出解题的信息，其次要注意联系相关的基础知识．
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