题目内容

【题目】如图是某种人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:

(1)第四代中个体11正常,个体12患病,这种现象在遗传学上称为________。

(2)根据图中患病者及其亲代性状可以判断,该致病基因为_______性的。

(3)第一代中个体2的基因组成为______。

(4)若第二代中个体3的基因组成是AA,则第三代中个体7携带致病基因的几率是______。

【答案】 变异 隐 Aa 1/2(或50%)

【解析】(1)图中个体11正常,个体12患病,体现了亲子代之间的在性状上的差异性,因此这种现象在生物学上称为变异。

(2)图中1、2都正常,5患病,表明正常是显性性状,患病是隐性性状。

(3)图中1、2都正常,5患病,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体。若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,那么个体2的基因组成为Aa。

(4)根据个体10、12患病,可知个体8的基因组成是Aa;因为个体3的基因组成是AA,所以个体8携带的a基因一定来自个体4,所以个体4的基因组成一定是Aa;遗传图解如图:

由图可知,第三代中个体7携带致病基因的几率是50%。

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