题目内容
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子（无生育能力），产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ）
分析：色盲是一种隐性伴性遗传病，其致病基因位于X染色体上．
解答：解：女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y；父亲正常，母亲色盲，说明父亲的X染色体上不携带色盲致病基因（表示为XAY）、而母亲的一对XX染色体上都含有色盲致病基因（表示为XaXa），在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有XA染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有Xa染色体的；若该儿子是由异常的卵细胞XaXa与正常的精子结合形成的（XaXaY），其色觉表现为异常；若该儿子是由正常的卵细胞Xa与异常的精子XAY结合形成的（XaXAY），其色觉表现为正常．
故选：B
故选：B
点评：色盲基因位于X染色体上，因此男性的X染色体上只要具有该基因就会患病．
练习册系列答案
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（2009?巴彦淖尔）下表是某家庭成员某些特征的调查结果．
| 父亲 | 母亲 | 女儿 | |
| 有无酒窝 | 有 | 无 | 有 |
| 有无耳垂 | 有 | 无 | 无 |
| 有无白化病 | 正常 | 正常 | 白化病请根据调查结果及所学知识回答下列问题： （1）表中涉及到的有酒窝、无酒窝或有耳垂、无耳垂等同种生物的同一性状的不同表现形式，遗传学家称为 相对性状 相对性状 ．（2）由表中调查结果可知，女儿有些特征与父亲或母亲相似，在生物学上称为 遗传 遗传 ． （3）如在肤色的特征中，肤色正常的基因为显性基因（用B表示），白化病基因为隐性基因（用b表示），则在该家庭中，父亲的基因组成为 Bb Bb ，女儿的基因组成为bb bb ．
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