题目内容

8.如图是某家族的遗传图谱,分析回答下列问题:
(1)从遗传角度分析,一对正常夫妇生一个患病女孩,此现象称为变异
(2)根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于隐性基因(显性或隐性)控制的遗传病
(3)Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病1基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是50%.
(4)Ⅲ3和II4第一胎生一个女孩,如果他们可以生第二胎,第二胎生男孩的可能性是50%.
(5)依据我国《婚姻法》规定,Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚,原因是Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大.

分析 (1)遗传是指亲子间在性状上的相似性;变异是指亲子间和子代个体之间在性状上的差异性.
(2)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(3)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体.
(4)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.

解答 解:(1)“从遗传角度分析,一对正常夫妇生一个患病女孩”,体现了亲子代之间在性状上的差异性,所以此现象称为变异.
(2)从遗传图谱中看出,Ⅰ1和Ⅰ2都正常,而Ⅱ3是患病女性,表明正常是显性性状,患病是隐性性状,因此“根据遗传图谱可以看出”,该遗传病属于隐性基因(显性或隐性)控制的遗传病.
(3)假设正常基因用A表示,致病基因用a表示,则正常的基因组成是AA或Aa,致病基因携带者的基因组成是Aa,患病的基因组成是aa.Ⅱ3患病的基因组成是aa,因此Ⅰ1和Ⅰ2遗传给Ⅱ3的基因一定是a,所以,Ⅰ1和Ⅰ2(正常)的基因组成是Aa.遗传图解如图1:
.
  从图1看出,子代中致病基因携带者的基因组成是Aa,Aa出现的几率是50%.因此“Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因(a)”,从理论上推算他携带致病基因的几率是50%.
(4)人的性别遗传过程如图2:
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  从图2看出,生男生女的几率都是50%,因此“II3和II4第一胎生一个女孩,如果他们可以生第二胎”,第二胎生男孩的可能性是50%.
(5)依据我国《婚姻法》规定,Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚,原因是Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大.故答案为:(1)变异
(2)隐性
(3)50%
(4)50%
(5)Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大

点评 解答此类题目的关键是理解掌握变异、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题.

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