题目内容
【题目】先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病，一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，遗传图解如下图。据图回答：
（1）亲代①的基因组成是______，母亲产生的生殖细胞②的基因组成是______。
（2）子代③的基因组成是______，先天性聋哑孩子的基因组成是______。
（3）若这对夫妇再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为______，生女孩且表现正常的概率为______。
（4）某人生下来表现正常，但由于小时候注射链霉素导致聋哑，这种性状______（填“能”或“不能”）传给子代。
（5）预防遗传病发生的有效措施是__________________________________________。
【答案】Aa a Aa aa 25%（1/4） 37．5% 不能 禁止近亲结婚或婚前检査或遗传咨询
【解析】
生物的性状由基因控制，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传性疾病。生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异。禁止近亲结婚的原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
（1）先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa，遗传图解如图：
因此，从遗传图解看出，亲代①的基因组成是Aa，母亲产生的生殖细胞②的基因组成是a。
（2）通过（1）分析可知，从遗传图解看出，子代③的基因组成是Aa，先天性聋哑孩子的基因组成是aa。
（3）通过（1）遗传图解看出，若这对夫妇再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为25%，正常的可能性75%。人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，第二胎的性别是生男生女几率各占一半。因此，又生女孩且表现正常的概率为75%×50%═37.5%。
（4）生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异。由遗传物质发生改变引起的变异，能够遗传给下一代，叫做遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，叫做不遗传的变异。因此，某人生下来表现正常，但由于小时候注射链霉素导致聋哑，这种性状是由环境因素引起的，其体内的遗传物质并没有发生变化，因此不能遗传给后代。
（5）禁止近亲结婚的原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。
