题目内容
28、下图为一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因，问Ⅲ7和Ⅲ8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是
A．1/3、1/4 B．3/8、1/4 C．3/4、1/8 D．3/8、1/8
试题答案
28、D
下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：
(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。
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(2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。
下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________（常、X、Y）染色体上，是________（显、隐）性遗传。
（2）乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。
（4）已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。
下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …( )
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …( )
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
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下图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲(B、b)，Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答：
(1)甲病致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)Ⅲ2、Ⅲ3为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则除性别的区别外，Ⅲ3的表现型与Ⅲ2的是否一定相同？__________。
(3)只考虑乙病时，Ⅰ3的基因型是__________，Ⅰ4的基因型是__________。
(4)若Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。
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30．（10分）如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答：
（1）甲病属于__________________遗传。
（2）Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ3表现型是否一定正常？原因是__________________。
（3）Ⅰ3的基因型是__________________。
（4）若Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________________。
（5）若Ⅲ1是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为__________________的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来。
查看习题详情和答案>>下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
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