题目内容
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下，以下相关叙述不正确的是
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1／4
D．III12只患21三体综合征，染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离
D
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Ⅰ．喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：
（1）AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于
（2）喷瓜的性别类型与
基因型关系如下表所示：
| 性别类型 | 基因型 |
| 雄性植株 | a D a +、aD ad |
| 两性植株（雌雄同株） | a+a+、a+ad |
| 雌性植株 | a d a d |
①自然界没有雄性纯合植株的原因是 。
②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_ ___
Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差
不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：（1）乙病的遗传方式是_______________。
（2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________ ____
（3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。
（4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：
①_______________；②_______________.
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
| A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 |
| B．I1和II6都是杂合子 |
| C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4 |
| D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离 |