题目内容

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

（1）乙家族遗传病的致病基因位于________（常、X、Y）染色体上，是________（显、隐）性遗传。

（2）乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

（4）已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

答案：
解析：

　　（1）常（1分）　隐（1分）

　　（2）7、11、12、13

　　（3）3／8

　　（4）　0


练习册系列答案
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下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

 

下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

 

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

 

(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

 
下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：
(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，是　　　(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是　　　　　　　　。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同时患两种病的概率是　　　　。

 

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