摘要：4．(湖北省武汉市教科院2009届高三第一次调考)某化学兴趣小组用下图所示装置测定铝镁合金薄片中铝质量分数和铝的相对原子质量.(铁架台等固定装置已略去) 回答下列问题: (1)实验前检查装置气密性的方法是 . (2)实验前.先将铝镁合金薄片用砂纸打磨.其目的是 . (3)A中试剂为 . (4)经检查装置气密性完好后.将药品和水装入各仪器中.连接好装置.需进行的操作还有:①记录C中的液面位置,②将B中剩余固体过滤.洗涤.干燥.称重,③待B中还有气体产生.恢复至室温后.记录C的液面位置,④由A向B中滴加足量试剂.上述操作的顺序是 ,记录C的液面位置时.除视线平视外.还应 . (5)B中发生反应的化学方程式为 . (6)若实验用铝镁合金薄片的质量为m g.测得产生气体的体积为V ml．.B中剩余固体的质量为n g.试计算铝的相对原子质量. (7)合金薄片中铝的质量分数的表达式为 . [解析](1)方法一:往装置D中加入一定量的水.关闭分液漏斗活塞.用手捂住装置B一段时间.如果装置C和装置D中形成稳定的液面差.说明装置不漏气.否则装置漏气. 方法二:先关闭漏斗活塞后.再向装置D中加入一定量的水.如果装置C和装置D中形成稳定的液面差.说明装置不漏气.否则装置漏气. (2)除去铝镁合金表面的氧化膜. (3)NaOH溶液2溶液) (4)①④③② 使D和C的液面相平 (5)2Al+2NaOH+2H2O 2NaAlO2+3H2↑ (6)合金中合铝的质量为 铝与NaOH溶液反应析出氢气的物质的量为 设合金中铝的物质的量为 2Al+2NaOH+2H2O 2NaAlO2+3H2↑ 2 3 则铝的摩尔质量为 故铝的相对原子质量为 (7)(答案为时.不给分) [答案] (7) 21世纪教育网
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最近《美国科学院院刊》发表了关于人体体香的研究文章，文章称人的体味中存在两种名为“AND”和“EST”的荷尔蒙．关于“AND”和“EST”的下列说法中正确的是（ ）
最近《美国科学院院刊》发表了关于人体体香的研究文章，文章称人的体味中存在两种名为“AND”和“EST”的荷尔蒙．已知同一碳原子上连有四个不同的原子或原子团时，这样的碳原子称为手性碳原子．结合以上信息，下列说法正确的是（ ）| A、这两种分子均包含四个手性碳原子 | B、与足量氢气加成后的两种物质互为同系物 | C、“AND”和“EST”两者分子式之差为CH4 | D、“AND”和“EST”化学性质相同 |
人类最初使用的有机物大多源自于自然界，从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列 甲、乙、丙三种成分：
（1）甲中含氧官能团的名称为
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型为
+NaOH
+NaCl+H2O+NaOH
+NaCl+H2O．
（3）已知：RCH=CHR′
RCHO+R′CHO
2HCHO
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下（A～F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是
a．金属钠 b．HBr c．Na2CO3溶液 d．乙酸
②D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式
．
a．苯环上连接着三种不同官能团 b．能发生银镜反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应 d．遇FeCl3溶液显示特征颜色
③写出乙与新制氢氧化铜悬浊液反应化学方程式
④写出F的结构简式
．
⑤写出C和D反应生成丙的化学方程式
．
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| 分子式 | C16H14O2 |
| 部分性质 | 能使Br2/CCl4褪色 |
| 能在稀硫酸中水解 |
羟基
羟基
，甲分子中处于同一平面的碳原子数量多为9
9
个．（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型为
加成反应
加成反应
，反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）+NaOH| 醇 |
| △ |
+NaCl+H2O+NaOH| 醇 |
| △ |
+NaCl+H2O（3）已知：RCH=CHR′
| ||
| Ⅱ．Zn/H2O |
2HCHO
| Ⅰ．浓NaOH |
| Ⅱ．H+ |
由乙制丙的一种合成路线图如下（A～F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是
c
c
（选填序号）a．金属钠 b．HBr c．Na2CO3溶液 d．乙酸
②D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式
a．苯环上连接着三种不同官能团 b．能发生银镜反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应 d．遇FeCl3溶液显示特征颜色
③写出乙与新制氢氧化铜悬浊液反应化学方程式
C6H5CH=CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
C6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
| △ |
C6H5CH=CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
C6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
．| △ |
④写出F的结构简式
⑤写出C和D反应生成丙的化学方程式
现有部分前四周期元素的性质或原子结构如下表：
（ 1）写出元素E基态原子的电子排布式：
．
（2）B单质分子中，含有
（3）A、B、C第一电离由大到小的顺序为（用元素符号表示）：
（4）将B的氢化物的水溶液逐滴加入到CuSO4溶液中直到过量，观察到的现象是
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| 元素编号 | 元素性质或原子结构 |
| A | 第三周期中的半导体材科 |
| B | L层s电子数比p电子数少l |
| C | 地壳中含量最高的元素 |
| D | 第三周期主族元素中其第一电离能最大 |
| E | 第四周期中未成对电子数最多 |
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
，基态C原子的价电子轨道表示式是（2）B单质分子中，含有
1
1
个σ键和2
2
个π键．元素B的气态氢化的空间构型为三角锥型
三角锥型
，其中B原子的杂化方式是sp3
sp3
．（3）A、B、C第一电离由大到小的顺序为（用元素符号表示）：
N＞O＞Si
N＞O＞Si
；（4）将B的氢化物的水溶液逐滴加入到CuSO4溶液中直到过量，观察到的现象是
开始产生蓝色沉淀，后沉淀溶解，溶液呈深蓝色
开始产生蓝色沉淀，后沉淀溶解，溶液呈深蓝色
，相关的离子方程式是Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2↓+2NH4+、Cu（OH）2+4NH3．H2O=[Cu（NH3）4]2++4H2O+2OH-
Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2↓+2NH4+、Cu（OH）2+4NH3．H2O=[Cu（NH3）4]2++4H2O+2OH-
．（2013?河东区二模）I．已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素，质谱分析可知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子，且有如图1所示的转化关系：
（1）由A→B的化学反应方程式是
（2）D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：1反应，则D的结构简式是
；由E制备乙二醇需要加入的试剂是
Ⅱ．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科，普鲁卡因的合成路线如图2所示（已知
）：
（4）乙的含氧官能团名称为
（5）丁的结构简式为
；
（6）反应③的化学方程式是
+HOCH2CH2Cl
+H2O+HOCH2CH2Cl
+H2O；
（7）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式．写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
（不包含戊）；
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
（8）戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是
．
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（1）由A→B的化学反应方程式是
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O
| 浓硫酸 |
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O
；反应类型是| 浓硫酸 |
消去
消去
反应．（2）D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：1反应，则D的结构简式是
氢氧化钠水溶液
氢氧化钠水溶液
．Ⅱ．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科，普鲁卡因的合成路线如图2所示（已知
）：（4）乙的含氧官能团名称为
羧基
羧基
、硝基
硝基
；（5）丁的结构简式为
（6）反应③的化学方程式是
+HOCH2CH2Cl| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O+HOCH2CH2Cl| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O（7）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式．写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
（8）戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是