摘要:1.2
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2,3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体,也可用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成,合成路线如图所示:
已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
(2)试剂①是
(3)请用系统命名法命名化合物F:
(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃()?请用化学方程式表示:
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
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已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、CCH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E.(2)试剂①是
HCHO
HCHO
,反应③的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热
.(3)请用系统命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇
.(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
.①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃()?请用化学方程式表示:
+H2
催化剂 |
+H2
.催化剂 |
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、HClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
.+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个,2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol.试通过计算确定:
(1)该元素的摩尔质量为
(2)用形式表示上题中金属元素M的原子.
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(1)该元素的摩尔质量为
42g/mol
42g/mol
g/mol,(2)用形式表示上题中金属元素M的原子.