摘要：已知 试写出(1)A的分子式 (2)化合物A和G的结构简式:A G (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有 种 思维方法: .展望高考:[巩固练习]课堂反馈
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化合物A和浓硫酸共热只生成烃B，红外光谱图显示D中有两个相同的官能团．有关物质之间的转化关系如下：
已知：
（1）核磁共振氢谱显示A 侧链中有两种类型的氢原子，A 的含氧官能团的名称是 ，B的结构简式是 ．
（2）①的反应类型是 ，②的反应试剂和条件是 ．
（3）写出D的结构简式 ．
（4）A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也只得到B，写出A1生成B的化学方程式 ．
（5）写出A与E反应生成H的化学方程式 ．
（6）I的结构简式是 ．
（7）已知F有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有 种ⅰ能与稀硫酸及NaOH溶液反应；ⅱ能发生银镜反应；ⅲ分子中有一个甲基．写出其中一种的结构简式 ．
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已知：
（1）核磁共振氢谱显示A 侧链中有两种类型的氢原子，A 的含氧官能团的名称是
（2）①的反应类型是
（3）写出D的结构简式
（4）A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也只得到B，写出A1生成B的化学方程式
（5）写出A与E反应生成H的化学方程式
（6）I的结构简式是
（7）已知F有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有
化合物A、B均是分子式为C8H8O3的无色液体，均难溶于水．从A、B开始，可发生图示的一系列反应（反应中的无机物已部分略去），E的苯环上的一元硝基化物只有两种，K可发生银镜反应．
（1）写出A和K的结构简式：A
K
．
（2）上图a-i的反应中，属于酯化反应的有
（3）写出反应a的化学方程式是
．
（4）已知CH3COONa+NaOH
CH4↑+Na2CO3，请完成E→D的反应方程式
．
（5）实验室配制银氨溶液的主要操作是
（6）芒香族化合物W与A互为同分异构体且满足以下条件：①1molW能与含3molNaOH
的溶液恰好反应，②苯环上不直接连甲基，则符合上述条件的W的同分异构体有
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（1）写出A和K的结构简式：A
HCOOCH3
HCOOCH3
；X与K互为同分异构体且也可发生银镜反应，则X所含官能团的为（2）上图a-i的反应中，属于酯化反应的有
e、i
e、i
（填字母）（3）写出反应a的化学方程式是
（4）已知CH3COONa+NaOH
| ||
| 高温 |
（5）实验室配制银氨溶液的主要操作是
在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止，即配得银氨溶液
在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止，即配得银氨溶液
写出K与银氨溶液反应的离子方程式为HCOOCH3+2Ag（NH3）2++2OH-
CH3OH+CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3
| △ |
HCOOCH3+2Ag（NH3）2++2OH-
CH3OH+CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3
| △ |
（6）芒香族化合物W与A互为同分异构体且满足以下条件：①1molW能与含3molNaOH
的溶液恰好反应，②苯环上不直接连甲基，则符合上述条件的W的同分异构体有
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种．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A 的结构简式： 。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称： 和 。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
(任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：