摘要:(1)吸收生成的SO3气体 SO3 + 2NaHSO3 → Na2SO4 + H2O + 2SO2↑ (2)干燥SO2和O2 SO2 (3)由D来的气体将E中的水压到量筒F中.测定生成O2的体积 (4)O2 0.01
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(1)用如图所示装置制取NO,验证U型管中生成的气体是NO的实验方法是
打开分液漏斗的活塞,观察无色气体在分液漏斗变为红棕色,即证明管中生成的是NO
打开分液漏斗的活塞,观察无色气体在分液漏斗变为红棕色,即证明管中生成的是NO
.(2)将0.64g Cu全部溶于一定量的浓HNO3中,测得生成气体0.009mol(含NO、NO2和N2O4),共消耗HNO3 0.032mol.将生成的气体与空气混合,再通入NaOH溶液中,氮氧化物被完全吸收,产物只有NaNO3和H2O.
①计算空气中参加反应的O2在标准状况下的体积为
112
112
mL.②计算0.009mol 混合气体中N2O4的物质的量(写出计算过程)
设NO为xmol,NO2为ymol,N2O4为zmol,则:
x+y+z=0.009;
根据N元素守恒有,x+y+2z+0.01×2=0.032,
联立方程解得:z=0.003.
x+y+z=0.009;
根据N元素守恒有,x+y+2z+0.01×2=0.032,
联立方程解得:z=0.003.
设NO为xmol,NO2为ymol,N2O4为zmol,则:
x+y+z=0.009;
根据N元素守恒有,x+y+2z+0.01×2=0.032,
联立方程解得:z=0.003.
.x+y+z=0.009;
根据N元素守恒有,x+y+2z+0.01×2=0.032,
联立方程解得:z=0.003.
铜及其化合物在生产和生活实际中应用广泛.
Ⅰ.某学习小组对粗铜提纯(电解精炼)后的阳极泥(主要成分为银、金)进行如下实验.

(1)操作③所需的仪器有:烧杯、
(2)为了回收金,他们查阅了有关资料如表:
从资料中可知,常温下金很难与硝酸反应,但却可溶于王水(浓硝酸与浓盐酸体积比为1:3的混合物).请你运用化学平衡移动原理,简要说明金能溶于王水的原因:
Ⅱ.学习小组对无水硫酸铜分解的产物进行实验探究.
[提出问题]碳酸钙受热分解生成CaO和CO2,那么无水硫酸铜受热分解也只生成CuO和SO3吗?
[设计实验]按如图装置进行试验.

[实验过程]
a.准确称取无水硫酸铜2.40g于装置A试管中加热,直至固体全部变为黑色,经验证该黑色粉末为CuO
b.实验中,观察到装置E中的水部分被排入量筒中;实验结束后,测得量筒中水的体积为112mL(已折算成标准状态下气体的体积),并测得干燥管D的质量增加了1.32g.
(3)装置C的作用
(4)根据装置E、F中现象,推测还有气体
(5)装置A中反应的化学方程式为
[实验结论]无水硫酸铜受热分解不仅仅生成Cu和SO3.
[反思与评价]
(6)任何实验都存在误差,请指出本实验中可能造成误差的因素
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Ⅰ.某学习小组对粗铜提纯(电解精炼)后的阳极泥(主要成分为银、金)进行如下实验.
(1)操作③所需的仪器有:烧杯、
漏斗、玻璃棒
漏斗、玻璃棒
.(2)为了回收金,他们查阅了有关资料如表:
| 编号 | 常温下反应 | 化学平衡常数 |
| 反应1 | Au+6HNO3 |
<10-5 |
| 反应2 | Au3++Cl- |
>105 |
浓盐酸含有大量氯离子,Au3+离子与氯离子形成稳定的AuCl4-离子,使反应②平衡向右移动,则金溶于王水中
浓盐酸含有大量氯离子,Au3+离子与氯离子形成稳定的AuCl4-离子,使反应②平衡向右移动,则金溶于王水中
.Ⅱ.学习小组对无水硫酸铜分解的产物进行实验探究.
[提出问题]碳酸钙受热分解生成CaO和CO2,那么无水硫酸铜受热分解也只生成CuO和SO3吗?
[设计实验]按如图装置进行试验.
[实验过程]
a.准确称取无水硫酸铜2.40g于装置A试管中加热,直至固体全部变为黑色,经验证该黑色粉末为CuO
b.实验中,观察到装置E中的水部分被排入量筒中;实验结束后,测得量筒中水的体积为112mL(已折算成标准状态下气体的体积),并测得干燥管D的质量增加了1.32g.
(3)装置C的作用
用来干燥气体
用来干燥气体
.(4)根据装置E、F中现象,推测还有气体
O2
O2
(填分子式)生成;实验生成的SO3为0.005
0.005
mol.(5)装置A中反应的化学方程式为
3CuSO4
3CuO+2SO2↑+SO3↑+O2↑
| ||
3CuSO4
3CuO+2SO2↑+SO3↑+O2↑
.
| ||
[实验结论]无水硫酸铜受热分解不仅仅生成Cu和SO3.
[反思与评价]
(6)任何实验都存在误差,请指出本实验中可能造成误差的因素
装置内部有气体滞留,气体吸收不完全;称量造成的误差
装置内部有气体滞留,气体吸收不完全;称量造成的误差
(任写2点)CH3CH2OH→CH2=CH2
CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g?cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
c
c
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是
溴的颜色完全褪去
溴的颜色完全褪去
;(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
下
下
层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
b
b
洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,
;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
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可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g?cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
c
c
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
溴的颜色完全褪去
溴的颜色完全褪去
;(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
下
下
层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
b
b
洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
.| 成分 | 催化氧化前 | 催化氧化后 |
| O2 | 11% | 未测定 |
| SO2 | 7% | 未测定 |
| N2 | 82% | 84.8% |
| SO3 | -- | 6.9% |
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-
kJ/mol
| 800Q |
| a |
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-
kJ/mol
.| 800Q |
| a |
(2)已知在SO2催化氧化前后混合气体中各成分的体积分数如表,则SO2的转化率为
95.3%
95.3%
.(3)如图所示,用98%的浓硫酸1.0t吸收SO3制得发烟硫酸(化学组成可表示为H2SO4?xSO3),可生产SO3质量分数为20%的发烟硫酸
1.36
1.36
t.(4)某硫酸厂在进行黄铁矿成分测定时,取0.1000g样品充分灼烧,生成的SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,再用0.02000mol?L-1的K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.
已知:SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
则样品中FeS2的质量分数是多少?(假设杂质不参加反应).