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26、(14分)
⑴电解池 ,原电池 (2分,各1分)
2H2O+2CuSO4 = 2Cu+O2↑+2H2SO4 (5分,第一空1分,其它各2分)
(3)0.02 ,增加 ,0.63 , 1 。(7分,第二空1分,其它各2分)
27、(10分)
(1)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ ,将FeCl3先溶于盐酸,然后再加水稀释 。
碳酸钙消耗了H+,使Fe3+水解程度增大,形成Fe(OH)3沉淀。(6分,各2分)
(2)白色悬浊液逐渐转变为黑色悬浊液。2AgCl(s)+S2―=Ag2S(s)+2Cl―。(4分,各2分)
28.(9分)
(1)增大 (2分)(2) 15―20min、25―30min 。(2分)
(3) 增大氧气的浓度,a、b。(3分,第二空2分,多选不给分)
(4)不 、向左。(2分,各1分)
29.(11分)
(1)①转移,定容 ②烧杯(或表面皿)、药匙。(4分,各1分)
(2)①溶液从无色恰好变为红色,且半分钟内不褪去。
②0.11mol?L-1 ③ 丙 ④ D (7分,第三空1分,其它各2分)
30.(6分)(1)0.04 mol?L-1?min-1、80% (2)16%
(算出反应速率且过程正确的给4分,转化率和体积分数各给1分)
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(1)C中发生反应的化学方程式是
2NO+O2=2NO2
2NO+O2=2NO2
.已知原C中的气体是单一气体,它是NO
NO
,理由是NO与B管进来的O2反应生成NO2的体积与原NO体积相同,只发生了颜色变化
NO与B管进来的O2反应生成NO2的体积与原NO体积相同,只发生了颜色变化
.(2)将反应后C筒内气体用水充分吸收,在同温同压下,气体体积减少一半,则与水反应前C中的气体是
NO2和NO
NO2和NO
,理由是若C管中只有NO2,则剩余气体的体积为原来的1/3,若只有NO,则剩余气体的体积与原来相等,因而只能是NO2与NO的混合气体(3:1)
若C管中只有NO2,则剩余气体的体积为原来的1/3,若只有NO,则剩余气体的体积与原来相等,因而只能是NO2与NO的混合气体(3:1)
.(3)若实验开始前A?C中气体体积(换算成标况)分别为1.40L和2.24L,且A中的气体经过B管后,B管增重了1.40g?经计算和推理可判定A中的气体是
CO2和O2
CO2和O2
,其质量为2.6
2.6
g.(不必写出计算和推理过程)80℃时,将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O4(g)?2NO2(g)△H>0,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
①计算20s-40s内用N2O4表示的平均反应速率为
②计算在80℃时该反应的平衡常数K=
③反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色(填“变浅”、“变深”或“不变”)
④要增大该反应的K值,可采取的措施有(填序号)
A.增大N2O4的起始浓度 B.向混合气体中通入NO2
C.使用高效催化剂 D.升高温度
⑤在同条件下,如果将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的绝热密闭容器中,最终达到平衡后n(NO2)
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时间(s) n(mol) |
0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
n(N2O4) | 0.40 | a | 0.20 | c | d | e |
n(NO2) | 0.00 | 0.24 | b | 0.52 | 0.60 | 0.60 |
0.002mol/(L?S)
0.002mol/(L?S)
;②计算在80℃时该反应的平衡常数K=
1.8mol?L-1
1.8mol?L-1
;③反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色(填“变浅”、“变深”或“不变”)
变浅
变浅
;④要增大该反应的K值,可采取的措施有(填序号)
D
D
.A.增大N2O4的起始浓度 B.向混合气体中通入NO2
C.使用高效催化剂 D.升高温度
⑤在同条件下,如果将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的绝热密闭容器中,最终达到平衡后n(NO2)
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0.60mol(填“>”、“<”或“=”).80℃时,2L 密闭容器中充入0.40mol N2O4,发生反应N2O4═2NO2△H=+Q kJ?mol-1(Q>0),获得如下数据:
下列判断正确的是( )
时间/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/mol?L-1 | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
A、升高温度该反应的平衡常数K减小 |
B、20~40s 内,v(N2O4)=0.004mol?L-1?s1 |
C、反应达平衡时,吸收的热量为0.30Q kJ |
D、100s时再通入0.40mol N2O4,达新平衡时N2O4的转化率增大 |