9.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

解析：正常的夫妇均有一个患该病的弟弟，所以他们的基因型为AA或Aa且比例为1∶2，后代患病的几率为(1/4)(2/3)(2/3)＝1/9。

答案：C

8. (2010·南宁模拟)如图所示的遗传病不可能是　　　　　　　　　　　　 (　)

①常染色体显性遗传病

②常染色体隐性遗传病

③X染色体显性遗传病

④X染色体隐性遗传病

⑤细胞质基因控制的遗传病

A.①④　　　　B.②④

C.③⑤　 　　　　　　　D.①②

解析：若为X染色体显性遗传病，则男患者的女儿也患病；若是细胞质基因控制的遗传病，则正常女性的子女应均正常。

答案：C

7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是　　　　　 　　(　)

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

解析：21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体，各占一半。所以也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合，因21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。所以患病女孩出现的几率为1/3。

答案：B

6.在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这 说明染色体畸变　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.在视网膜细胞中发生

B.首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其他细胞

C.在胚胎发育的早期就出现

D.从父亲或母亲遗传下来

解析：由于该儿童体内所有细胞均有染色体缺失，而所有细胞均来自于受精卵的有丝分裂，故受精卵中也应为染色体缺失，所以该染色体畸变由父亲或母亲遗传来的。

答案：D

5.某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况，特地设计了调查活动计划，主要内容如下表所示：

泰安市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表

该调查活动的不足之处是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.调查的组别太少　 　　　　　B.调查的家庭数太少

C.调查的区域太小　 　　　　　D.调查的世代数太少

解析：题中只涉及20个家庭，调查的家庭数目太少，不能真实反映人群中耳垂的遗传情况。

答案：B

4.(2010·镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B.若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率为1/8

C.Ⅱ₅可能是白化病患者或色盲患者

D.Ⅱ₃是携带者的概率为1/2

解析：该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即Ⅱ₅可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父亲不一定携带致病基因。若Ⅰ₂携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ₁、Ⅰ₂均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。该病若为常染色体隐性基因控制，则Ⅱ₃是携带者的概率为2/3。该病若为X染色体隐性基因控制，则Ⅱ₃是携带者的概率为0。

答案：D

3.(2010·潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是　　　 (　)

A.8不一定携带致病基因

B.该病是常染色体隐性遗传病

C.若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9

D.若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4

解析：根据3和4正常、女儿患病可判断：该病为常染色体隐性遗传。若用A和a表示相关的基因，则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa，若8与9婚配，其孩子患病概率为2/3×1/4＝1/6，10的基因型为Aa,7的基因型为aa，生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。

答案：C

2.(2010·广州质检)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病

B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病

D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

解析：根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。

答案：D

1.下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是　 (　)

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D.家系丙中，女儿不一定是杂合子

解析：色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传，所　 以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。

答案：A

15.稳态是机体进行正常新陈代谢等生命活动的必要条件，稳态的维持需要调节。请利用活鸡血完成下列与稳态调节有关的问题。

(1)为了验证血浆中的无机盐含量对红细胞形态的影响，现提供加入柠檬酸钠溶液的活鸡血，生理盐水，10% NaCl溶液，蒸馏水，试管，滴管，显微操作器材等，请设计实验，并预期结果。

方法步骤：

①　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

③　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　；

④　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　。

预期结果：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)为了研究血浆能否维持pH稳定，某同学将血浆等量分装到2支洁净的试管甲、乙中，分别测定pH并记录，再向甲管中滴1滴5%的盐酸溶液，乙管中滴1滴1%的氢氧化钠溶液，振荡1 min，再分别测定pH并记录，观察各管颜色变化。

①试评价并完善此方案：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②有同学猜想血浆通过缓冲作用来维持pH的相对稳定，他需要的实验证据是：　 　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

解析：设计实验步骤时要遵循对照和单一变量的基本原则，所以首先应该分组、编号(如：甲、乙、丙)，在取用实验材料和设计步骤的时候要注意“三等”--等量、等浓度，还有一个就是等条件。等条件是指除了自变量外其他条件都相等，保证单一变量。答案：(1)①取3支试管，编号甲、乙、丙，分别加入生理盐水、10%NaCl溶液、蒸馏水各2 mL　②在3支试管中分别滴入1滴活鸡血，振荡摇匀，放置5 min　③分别取3

试管内的混合液各1滴置于3张洁净的载玻片上(编号)，做成临时装片　④显微镜检查红细胞的形态，并记录结果　生理盐水中的红细胞保持正常形态；10%NaCl溶液中的红细胞皱缩；蒸馏水中的红细胞破裂

(2)①缺少对照。应再增设两个蒸馏水对照组，处理方法同甲、乙两组　②增设两个缓冲液对照组，处理方法同甲、乙两组。加入盐酸、氢氧化钠溶液前后的pH值也基本不变