8．(10嘉积中学质量检测)丈夫的哥哥患有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病)，妻子的外祖母也有此病，家族的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A．1/12　　　　　　　　　　　　　 　 B．1/4　　　　　　　　　　　　 　 C．3/8　　　　　　　　　　　 　　 D．1/24

答案A

7．(10嘉积中学质量检测)第一代果蝇受精卵中有4对染色体，当其受精卵发育成性成熟的第二代果蝇时，第二代果蝇又产生配子，那第二代果蝇产生的每一个配子中染色体的来源是

A．4条来自第一代父本，另外4条来自第一代母本　　　　　

　B．2条来自第一代父本，另外2条来自第一代母本

C．卵细胞中则有4条来自第一代母本，精子中则有4条来自第一代父本　　　

D．无法确定

答案D

6．(10姜堰市罗塘中学期考试)下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是：

A．红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

B．女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的

C．男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子

D．男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一

答案A

5．(10姜堰市罗塘中学期考试)孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说一演绎”法，该方法的基本内涵是：在观察与分析的基础上提出问题后，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下列相关叙述中不正确的是

A．“豌豆在自然状态下一般都是纯种”属于孟德尔假说的内容

B．“为什么F₁只有显性性状、F₂隐性性状又出现了呢?”属于孟德尔提出的问题之一

C．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验

D．“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容

答案A

4．(10泉州七中月考)根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是　　 (　　 )

A．①可能是常染色体隐性遗传　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．②可能是X染色体隐性遗传

C．③可能是X染色体显性遗传　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．④可能是常染色体隐性遗传

答案B

3.(10泉州七中月考)南瓜果实的黄色和白色是由一对等位基因(A　 和a)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F₁)既有黄色

果实南瓜也有白色果实南瓜，让F₁自交产生的F₂的表现型如

图所示。下列说法正确的是 ( 　　)

A．由①②可知黄果是显性性状

B．由③可以判定白果是隐性性状

C．F₂中，黄果与白果的理论比例是5∶3

D．F1中白果的基因型是AA

答案C

2．(10福建三校期中联考)甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则

A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同

B．若甲是色盲患者(X^bY)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者

C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，

则a基因由突变产生

D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合子的概率为1/3

答案D

1.(10福建三校期中联考)现有甲、乙两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的灰身个体与黑身个体交配，子代只表现为灰身。根据以上现象判断　 (　　 )

①灰身为显性，黑身为隐性②黑身为显性，灰身为隐性③甲为乙的亲本

　④乙为甲的亲本⑤乙中的灰身为杂合体　 ⑥乙中的灰身为纯合体

A．①③⑤　 　　　B．①④⑥　　 　　　　C．②④⑥　 　　　　　D．②③⑤

答案B

24．(10株洲期中联考)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　 )

　 A．10/19　　　　　　 B．9/19　 　　　　　C．1/19　　　　　　　 D．1/2

答案A

25(12分)(10开封联考)

　 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和　　　　　　　 遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与　　　　　　　 有关，所以一般不表现典型的　　　　　　　 分离比例。

　 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、　　　　　　　 、　　　　　　　 以及每一个体　 在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有　 　　　　　　　之分，还有位于　　　　　　　 上之分。

　 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中

　　　　　　　 少和　　　　　　　 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到　　　　　　　 ，并进行综合分析。

答案：(12分)(1)染色体异常　 环境因素　 性状

(2)亲子关系(或上下代关系)　 世代数显性和隐性(2分) 常染色体和X染色体(2分)

(3)世代数　 后代个体数　 多个具有该遗传病家系的系谱图

　 题组五

23．(10盐城期中考试)囊性纤维化病是-种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有-个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们? (　 )

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”

答案C