73．B

唐氏综合症是由于21染色三体而引起的，题目中用“第三个拷贝”一词，意在迷惑，诱你选C或E21染色体三体往往是由于减数分裂时染色体不分离所造成的n+1的配子，形成合子时成为2n+1。21染色体三体最为常见，应当选B在临床染色体检查时有时会发现是欲合体，即部分细胞是21染色体三体，部分细胞是正常的。这种情况产生的原因可能与有丝分裂时染色体的不分离有关了。

72．D

血友病是伴X隐性遗传的疾病。妇女的父亲是血友病的患者，他一定会将携带有血友病基因的X染色体传给女儿，因此该妇女是表型正常的杂合体。她丈夫的父亲虽然也有血友病，但绝不会将X染色体传给儿子，因此她丈夫是正常的XY男人。他们的子女中，从父亲那里得到X染色体的女儿，无论从母亲那里得到怎样的X染色体，在表型上都是正常的(B、E不对)。而儿子是从父亲那里得到Y，母亲是杂合体，因此一定是1/2的儿子会患此病(A、B、C不对)。唯一正确的答案是D这是一种典型的伴X隐性性状遗传的情况，即男人的症状通过女儿传给外孙的一半。

71．C

人是有这种情况的(E答案不对)，人的双胞胎有两种基本类型，一种是同卵双胞胎，一种是双卵双胞胎。同卵双胞胎是一个受精卵在第一次卵裂后，两个分裂球分开了，各自独立地发育为胚胎直至出生，由于他(她)们的基因型完全相同，因此其性别完全一样，也非常相象(互为镜像)。双卵双胞胎是两个卵分别受精，各自发育为胚至出生，因此其性别可以相同，也可以不相同(A、D答案不对)，相貌并非互为镜像的关系(B不对)，因此C是唯一正确的答案。

70．E

染色体在形成配子时完全是独立分配的，因为在同源染色体发生联会后，二价体在赤道板上的方位是完全随机的，因此每个配子所得到的4个染色体也是完全随机的。每个配干所得到的一套染色体有可能是五种组合中的一种，实际上每种组合又会有不同的情况。如将这4对染色体分别命名为 m¹(母源来的第一染色体)以及 m²、m³、m⁴和p¹(父源来的第一染色体)、p²、p³和p⁴。那么上述情况下，配子有可能是：

m¹ m² 　m³ m ⁴、m¹ p² 　p³　 p⁴、m² p¹ 　p³　 p⁴、m³ p¹ 　p²　 p⁴……p¹ p² 　p³　 p⁴

因此，当我们不仅考虑数量，而且也考虑到质量时，4对染色体的配子组合数应为2⁴＝16。在只考虑数量时，此题的正确答案为E

69．B

交换是在一对同源染色体之间进行的，通常每一次交换只涉及两个非姐妹染色单体之间的片段互换。减数分裂完成后，这-对同源染色体的4个染色单体各被分到不同的配子中。这4个染色体有两个是原组，没有发生交换；有两个是重组，发生了交换。因此答案B是正确的。

68．C

Ab／aB个体，在配子形成时有20%的重组，因此应当形成如下四种配子：

由于两个个体相同，因此可按棋盘式或分枝法自由组合，具有“AB”表型的个体数应为0.51。但此题如用上述两种方法花费时间较多，可以用目测和心算的方法将以上四种配子自由组合，并记下属于“AB”表型的概率，最后相加即可，这样就可作到手、眼、脑一起动作。棋盘是我们学习走路的拐杖，学会了就应扔掉。

67．C

基因重组是由于同源染色体交换而产生的遗传学后果，这一过程只发生在有性生殖过程中，因此A和B是不对的，无性生殖在正常情况下不会有交换发生，更不会有减数分裂。在C和D答案中应选择C，因为发生减数分裂时未必会发生交换，例如雄性果蝇就没有交换发生。此外，此题如扩展到原核生物，如细菌，在有性生殖时也会有重组发生，但不会有减数分裂。

66．A

杂合体H(Aa)在自交过程中发生分离，纯合体(AA、aa)在自交群体中可分别形成AA及aa两种基因型的纯系。随着自交世代的增加，群体中杂合体(Aa)的频率按H_n＝1/2H_n－1变迁，即每代杂合体减少前一代的1/2。可以证明：H_n＝(1/2)ⁿH₀，H₀＝第一代时的杂合率，因此可以算得H₉＝(1/2)⁹，而纯合体(AA及aa)的频率则随自交世代增加而增加。

65．D

首先可以淘汰A和C，因为它们都属于测交方式，因此其后代可以容易地看出不符合要求，A只能产生1紫︰l白；C答案只能产生1/4紫。答案B也不能成立，因为考虑Pp×Pp时，只有3/4具P基因，而QQ×qq又只有一种组合，因此F₁也只有3/4为紫色花。只有D答案是正确的，考虑Pp×Pp时，P基因有3/4的机会，考虑Qq×qq时， Q基因有1/2的机会，因此P　 Q　 的机会为3/8。

该题也可以从另一角度着手分析。因为是3/8和5/8的比例，总的组合数为8。只考虑两对因子时，某一个体产生的配子类型数只有1种、2种和4种三类，因此总组合数为8时，只能是2×4的组合。依此分析，A答案为2×1，B为2×2，C为4×1，而D为4×2，因此可选D，再稍加分析验证即可以完全肯定。

64．B

假定基因R、r在人群中已实现了Hardy－Weinberg平衡。根据R、r遗传规律可知，基因型RR、Rr为Rh⁺表型，rr为Rh^－表型，rhesus婴儿应当是Rh⁺婴儿，在母亲为Rh^－(rr)的条件下才有可能患有溶血症。

因此，首先应当计算出各种基因型的分布，现已知Rh⁺为84%，Rh^－为16%，则q_r＝0.4，p_R＝0.6。

根据平衡定律可知

RR＝p²＝0.36　　 Rr＝2pq＝0.48　　 rr＝q²＝0.16

由于患儿只在RR×rr和Rr×rr的家庭中发生，Rr×rr的始配频率为0.48×0.16＝0.0768，但后代中只有1/2为 Rh⁺，因此rhesus婴儿的可能性为0.0768×1/2＝0.0384。RR×rr的始配频率为0.36×0.16＝0.0576。两项合计应为0.0384+0.0576＝0.096。因此答案应为B