35．(2005·广东生物·35)(9分)家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，

与性别无关。据下表回答问题：

(1)甲组杂交方式在遗传学上称为　　 测交　 ，甲组杂交F1代四种表现型比例是　 1：1：1：1　 。

(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是　　 核桃状∶豌豆状＝2∶1　 。

(3)让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有　 80　 只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有　 6　 种，后代中纯合子比例占　 1/4　　　 。

答：(l)测交，1：1：1：1；(2)核桃状：豌豆状＝2：1；(3)80；(4)6，1/4　 。

命题意图:本题考查的知识点是遗传的分离规律和自由组合规律。

解析:(1)先根据题意写出甲组亲本已知基因型：A B ×aabb。然后根据后代表现型推导出亲本基因型，后代有核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状四种表现型，则核桃状亲本必为AaBb。亲本的杂交方式为测交，后代四种表现型比例为1：1：1：1。

(2)同理推导出乙组亲本基因型为：Aabb×Aabb，F1中玫瑰状冠的家禽(1/3Aabb，2/3Aabb)与另一纯合豌豆状冠的家禽(aaBB)杂交，后代表现型为2/3 AaBb,1/3aaBb，即核桃状：豌豆状＝2：1。

(3)同理推导出丙组亲本基因型为：aaBB×AAbb，F₁中的雌雄个体交配，即AaBb×AaBb杂交，后代表现型：核桃状：玫瑰状：豌豆状：单片状=9：3：3：1，已知玫瑰状冠的有120只，则豌豆状冠的也有120只，其中杂合子理论上占2/3，即80只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，按分离定律一对一对分别求解，Aa×Aa，子代3种基因型，纯合为1/4AA，1/4aa；Bb×bb，子代2种基因型，纯合为1/2bb；故它们的后代基因型的种类有2×3=6种。后代纯合子为1/4AA×1/2b+1/4aa×1/2bb=1/4纯合。

答案：(l)测交，1：1：1：1；(2)核桃状：豌豆状＝2：1；(3)80；(4)6，1/4。

31．(2005·全国卷Ⅰ·31)(21分)已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等)，随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。

(1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。

　答： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 不能确定。(2分)①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa,6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2，6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。(5分)②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa,6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2，由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以，只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。(7分)综合上述分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性　 。(1分)

(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)

答：　　 从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性　 。(6分) 　

命题意图：本题考查的知识点：一方面是考查基因的分离定律，另一方面考查根据表现型来分析相对性状显隐性关系的分析与推理能力。

解析：详见答案。

答案：(1)不能确定 ①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa，6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。6个组合后代合计出现3头无角小牛，3头有角小牛。 ②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa，6头母牛可能有两种的基因型，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2。由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以，只要母牛中含有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛和3头有角小牛。 (2)从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。

37．(2005·上海生物·37)(10分)回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。

(1)将同位素标记的尿核苷(尿嘧啶和核糖的结合物)加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的　　 Mrna　 、　　 tRNA　　 、　　 rRNA　　 。

(2)将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入　　 DNA时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入　　 RNA　　 时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。

CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸

的是GGU、GGC、GGA、GGG。)

(1)翻译上述多肽的mRNA是由该基因的　　 ②　　 链转录的(以图中①或②表示)，此mRNA的碱基排列顺序是：　　 -CCUGAAGAGAAG-　　 。

(2)若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸-”。写出转录出此段多DNA单链的碱基排列顺序：

_　　 -GGACTTCCCTTC-　　 。

答：37.(1)_mRNA　 _tRNA 　_rRNA　 (2)DNA　 RNA　 (3)1)②　 -CCUGAAGAGAAG-　 2)-GGACTTCCCTTC-

命题意图: 本题考查的知识点是遗传信息复制与表达。

解析：(1)尿核苷是合成RNA的原料，因此在细胞核中被标记的有mRNA、tRNA、rRNA。

(2)遗传信息在B细胞中得到表达并能复制传给下一代，说明转入物能转录、翻译、复制，转入的是DNA；转入物在B细胞中只能合成相应蛋白质，但性状不能遗传，说明转入物只能发生翻译过程，转入的是RNA。

(3)1)根据多肽中氨基酸排列顺序和各种氨基酸的密码子，可先确定决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基或最后一个氨基酸即赖氨酸的三个相邻碱基，在尝试的过程中不能确定决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基，在尝试决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基最后一个氨基酸即赖氨酸的三个相邻碱基，可发现与赖氨酸的密码子AAA或AAG互补的是②中的后面的三个碱基TTC，再用其它的氨基酸进行验证，最终确定②为模板链。通过碱基互补配对可得到mRNA的碱基排列顺序：-CCUGAAGAGAAG-。

2)发生基因突变后多肽中氨基酸发生改变的是第二个谷氨酸变为甘氨酸，第二个谷氨酸对应的密码子是GAG，因为突变是由一个碱基被置换而引起，因此对应甘氨酸密码子与谷氨酸对应的密码子是GAG只有一个碱基不同，由此推出甘氨酸对应密码子是GGG，所以突变后的DNA单链的碱基序列是：-GGACTTCCCTTC-。

11．(2005·广东生物·11)以下关于生物变异的叙述，正确的是(B)

　 A、基因突变都会遗传给后代　　　 B、基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变

C、染色体变异产生的后代都是不育的　　 D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中

命题意图:本题考查的知识点是生物变异的知识。

解析：生物的变异的来源有基因突变、基因重组、染色体变异。基因突变是碱基序列发生改变，但由于一种氨基酸可由几种遗传密码与它对应，故不一定导致性状改变。发生在体细胞中的突变一般是不会遗传给后代。应用重组DNA技术，改造的基因，也属于基因重组。有些生物染色体变异时，染色体数目成倍增加，产生的后代就形成了多倍体

l9．(2005·广东生物·19)两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是(B)

　 A、单倍体育种　　　 B、杂交育种　　　　 C、人工诱变育种　　 D、细胞工程育种

命题意图:本题考查的知识点是育种方法。

解析：生物育种方法有多种,利用两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，遵循自由组合定律遗传,因aabb为双隐性类型，可在子二代中直接筛选出，因此只需二年就可选育出。要培育出基因型为aabb的新品种，单倍体育种能明显缩短育种年限，一般也需二年,但技术复杂。在相同的时间内，杂交育种用材及技术简单。

33．(2005·上海生物·33)右图是某植物细胞减数分裂中的染色体示意图。该植物的基因型为

AaBbEe测交后代中绝大多数个体为aaBbEe、Aabbee，极少数为

AaBbee、aabbEe。若图中染色体上的编号1是基因A的位置，

则基因a、b、B的位置依次为(C)

A、4，2，14　　

B、13，15，3　

C、13，3，15　

D、16，2，15

命题意图: 本题考查的知识点是基因连锁和互换定律。

解析：测交是让AaBbEe个与纯隐性个体aabbee杂交。纯隐性个体aabbee产生的配子只有一种类型：abe，由此可推测出AaBbEe的个体产生的配子中，较多的配子是aBE、Abe,较少的配子是Abe 、abE。由此可判断aBE、Abe是边锁在一起，位于同一对同源染色体上，发生交换的是B与b，而且距着丝点越远发生交换的概率越大。基因a位于与基因A相对应的另一条染色体上的13与16的位置，基因b应位于3或5上，B位于15或16上。

30．(2005·广东生物·30)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(ABD)

命题意图:本题考查的知识点是遗传病的类型、遗传方式及优生指导。

解析:经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，夫妻基因型为X^aX^a×X^AY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为X^bX^b×X^BY，则后代中儿子全为患者，而女儿携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt×tt，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa×Aa，后代中儿子、女儿患病的概率各为12.5%，不能通过性别来确定肯定正常。C选项错误。

3．(2005·天津理综·3)原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是　　　　 　　　　　　　　　　 (D　　　　　　　　 )

①在人群中随机抽样调查并计算发病率　 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率　　　　 ④在患者家系中调查研究遗传方式

　 A、①②　　　　　　 B、②③　　　　　　 C、③④　　　　　　 D、①④

命题意图：本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。

解析：人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。

18．(2005·广东大综·18)优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (B　　　　　　 )

　 ①避免近亲结婚　 　　 ②提倡适龄生育　　　 ③选择剖腹分娩　　　

　 ④鼓励婚前检查　　　 ⑤进行产前诊断

　 A、①②③④　　　　 B、①②④⑤　　　　 C、②③④⑤　　　　 D、①③④⑤

命题意图:本题考查的知识点是优生的措施。

解析:为了达到优生的目的，我国开展优生工作的主要措施有：禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡适龄生育；产前诊断等。

25．(2005·江苏生物·25)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(C)

A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因　 B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多

　 C、部分遗传病由隐性致病基因所控制　　　 D、部分遗传病由显性致病基因所控制

命题意图：本题考查的知识点是对禁止近亲结婚的理解。

解析：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先继承同一种致病基因的机会就会大增，因为双方很有可能都是某种隐性致病基因的携带者。

31．(2005·江苏生物·31)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(BC)

　 A、该孩子的色盲基因来自祖母　　 B、父亲的基因型是杂合子

　 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

命题意图：本题考查的知识点是X染色体隐性遗传。

解析：由孩子的表现型及父母的表现型，可判断出父亲的基因型为AaX^BY，母亲的基因型为aaX^BX^b，孩子的基因型为aaX^bY，孩子的色盲基因来自母亲，因此不可来自祖母；父亲产生的精子可有四种类型，其中有两种类型携带有致病基因a，概率为1/2。