44、(每空2分，共14分) 牛的黑色(B)对红色(b)为显性，良种场现有两栏种牛，A栏全是黑色，B栏既有黑色，又有红色。AB两栏牛是亲子代关系，来场参观的生物兴趣小组同学，有的说B栏是A栏的亲代，有的说B栏是A栏的子代。请你根据所学的生物学知识，分析回答下列问题：

(1)若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代，则A栏种牛的基因型为___________，B栏种牛的基因型为___________。

(2)若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代，则B栏种牛的基因型为___________，A栏种牛的基因型___________。

(3)若B栏是A栏的亲本时，B栏种牛除必须具有相对性状(黑色与红色)外，还应具备的两个条件是：

①______________________________，②____________________________________　 。

(4)若B栏是A栏的亲本，且B栏中黑色也有杂合体，A栏中没有红色种牛的原因是_______________________________________________。

43、(9分)　 家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。据下表回答问题：

(1)甲组杂交方式在遗传学上称为　　　　 ：甲组杂交F₁代四种表现型比例是　　　　　　　　　　　　　　　　 　．

(2)让乙组后代F₁中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是　　　　　　　　　　　 　　(2分)。

(3)让丙组F₁中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有　　 　　　　　　只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有　　　　 种，后代中纯合子比例占　　　　 。

(5)基因型为　　　　　 和 　　　　　　　的家禽杂交，他们的后代表现为核桃状：玫瑰状：豌豆状：单片状=3：1：3：1

42、(每空1分，共7分)下图是一个家族的两种遗传病的系谱(M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示)。已知这两种病可能是色盲病、白化病。请分析作答：

(1)M病是　　　　　　 病，N病是　　　　　　　　　 病。

　 (2)第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的　　　　 　　传下来的。

　 (3)第Ⅱ代8号的基因型可能是________________，她是纯合子的几率是　　　 　。

　 (4)第Ⅲ代中，如果11号与12号婚配，其子女同时患有两种病的几率为　　　　 ,子女只患一种病的概率是　　　　　 。

41、(每空1分，共10分)

I 据图回答：

(1)图中所示正在进行的过程是___________________，进行该过程的主要部位是____________________________。

(2)图中3和4的核苷酸相同否？说明理由。

__________________________________________。

(3)若已知a链上形成e链的功能段中有这样的碱基比例关系：A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则形成e链的碱基比是_________________________。

(4)图示生理过程的基本单位是____________ 。

A.染色体　　　　　　　　　　　　　　 B.DNA分子　　　　　　　　 C.基因　　　　　　　　　　　　 D.脱氧核苷酸

II科学家在破译遗传密码的过程中曾经做过这样的实验，在1、2、3号试管中同时加入核糖体、ATP、相关的酶和20种氨基酸，2、3号试管再分别加入不同的物质，1号试管不再添加任何物质，假定各试管的外界条件都是适宜的，一段时间后检测试管中的生成物，如下表所示：

试分析回答下列问题：

(1)试管1中不生成多肽链，原因是缺少带有遗传信息的________________。

(2)试管2中，以“只含有尿嘧啶的核苷酸链”为模板合成“完全由苯丙氨酸组成的多肽链”的过程，在遗传学上称为________，该过程是在________中进行的。

(3)如果每三个碱基决定一个氨基酸，根据上述实验判断：决定苯丙氨酸的遗传密码是________，决定赖氨酸的遗传密码是________。

40．蛙的一个基因型为YyRr的精原细胞和

一个基因型为YyRr的雌蛙，按自由组合定

律遗传，各能产生的精子和卵细胞类型是　　　　　　　　　　　　　　 (　 　)

A．2种，1种　　 B．4种，4种　　 　C．4种，1种　　 　　D．2种，4种

河南省实验中学2008-2009学年下期月考试卷

高二 生物

(第II卷)

39．半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是

A ．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的

几率为1/3

38．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育　　 (　 　)

A．男孩，男孩　B．女孩，女孩　 C．女孩，男孩　　D．男孩，女孩

37．人类的血型是可以遗传的，在ABO血型系统中，I^A与I^B为共显性基因，对ⅰ均为显性，为同血型的基因组成如下表，正常情况下，子女血型不可能为O型的婚配方式是　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　　 )

A．A型×O型　　　　 B．B型×O型　 C．A型×B型　　　　　　　 D．AB型×O型

36．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是　　　　 (　　 )　　　

A．三女一男或全是男孩　　 　　　 B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两男两女　　 　　　 D．三男一女或两男两女

35．在血友病患者的家系调查中，下列说法中不正确的是　　 (　　 )

A．患者绝大多数是男性　　

B．男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常

C．男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病　

D．因为交叉遗传,患者的外祖父一定是血友病患者