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根据题意回答下列问题:
(1)写出结构简式:A
(2)写出反应类型:反应①
(3)反应③的试剂:
(4)1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2
(5)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是(已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)
(6)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种.
②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol.
(1)A中含有的官能团名称为
(2)C转化为D的反应类型是
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
(4)1摩尔E最多可与
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
A.能够发生银镜反应.
B.核磁共振氢谱只有4个峰.
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH.
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(
| HBr |
| NaOH溶液 |
| △ |
已知:①
②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应.
(1)迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基、
(2)迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是
(3)A的结构简式是
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是
(5)与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有
①苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol.
(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:![]()
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(1)A中含有的官能团名称为 。
(2)C转化为D的反应类型是 。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
(4)1摩尔E最多可与 摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A.能发生银镜反应。 B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:![]()
(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
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(1)A中含有的官能团名称为 。
(2)C转化为D的反应类型是 。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
(4)1摩尔E最多可与 摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A.能发生银镜反应。 B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:![]()
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