题目内容

(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为           
(2)C转化为D的反应类型是           
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           
(4)1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           
A.能发生银镜反应。             B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:

17.(15分.第1-5小题每空2分,第6小题5分,每步1分)
(1)醛基      (2)取代反应
(3)
(4)4        (5)
(6)        

解析试题分析:根据图表可知A为一种醛,含有醛基,C为一种酯,C转化为D的反应类型是取代反应,氯原子取代了连接苯环上羟基的氢原子。D与足量NaOH溶液发生了水解反应。
1摩尔E中含有一个苯环可以3摩尔H2加成,还含有一个碳碳双键,可以1摩尔H2加成。
制备苯甲酸苯酚酯()的方法为先
考点:考察有机物的结构及性质、有机物的制备
点评:本题难度不大,根据醛氧化为酸,醇和酸发生酯化反应,正确的推出A、C是解题的关键。

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