摘要:2.消除官能团: ①消除双键方法:加成反应 ②消除羟基方法:消去.氧化.酯化 ③消除醛基方法:还原和氧化

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(2013?海淀区二模)一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:
已知:

请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①A中含氧官能团的名称为
醛基
醛基

②由A可制得F,F的结构简式为
;F→G的反应类型为
加成反应
加成反应

③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是
abc
abc
(填标号).
a.能与银氨溶液发生反应    b.能与氢气在一定条件下发生加成反应   c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗2mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,只生成一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式

⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是
防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化)
防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化)

(2)合成有机物E
①写出C→E反应的化学方程式

②实验室由C合成E的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率.油水分离器可以随时将水分离除去.请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因
该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率
该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率
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(2013?绍兴二模)增塑剂(又称塑化剂)不是食品添加剂,而是工业上广泛使用的塑料添加剂,长期食用含增塑剂的食品对人体健康十分有害.2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP等多种增塑剂,2011年6月1日卫生部紧急发布公告,将某些增塑剂列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单.2012年因白酒中检出塑化剂,再度引起极大关注.
I.DEHP在碱性条件下水解并酸化后,得到两个化合物A(C8H6O4)和B(C8H18O),两者的物质的量之比为1:2.A是一种芳香族酸性物质,发生硝化反应时,仅生成两种一元硝化产物.B为饱和化合物,在室温下易被KMnO4氧化生成C(C8H16O2).B在A12O3存在下加热生成D(C8H16),D与K2Cr2O7/H2SO4反应生成3-庚酮()和二氧化碳.B在一定条件下转化为E(C8H16O),E能与新制Cu(OH)2发生银镜反应并生成F.
已知:
(1)DEHP的结构简式为
,C和D中含有官能团的名称
羧基、碳碳双键
羧基、碳碳双键

(2)B→D的反应类型
消去反应
消去反应
,B→E的反应类型
氧化反应
氧化反应

(3)E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O

II.另一种增塑剂DEEP的合成方法如下:

已知J为乙醛的同分异构体
(4)反应条件K为
酸性高锰酸钾溶液
酸性高锰酸钾溶液

(5)写出A→DEEP的化学反应方程式

(6)试写出4种符合以下条件的A的同分异构体

A.属于芳香族化合物,苯环上只有一种化学环境的氢
B.遇FeCl3溶液显紫色
C.除苯环外不存在其它环状结构.
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