题目内容

一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：

已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
（2）合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。
（16分）
（1） ① 醛基
②        加成反应
③ a b c（多答、错答不得分；答对1个不得分；答对2个得1分，答对3个得2分）
④
⑤防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）
（2）①
②该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率

试题分析：
（1）②+ HCHO + H2O
F→G；F为含双键与Br2/CCl4 发生加成反应生成G。
③X的结构简式为：含-ＣＨＯ发生银镜反应与氢气加成反应，选ａｂ，含两个
—Ｂｒ，需2 mol NaOH发生水解反应。选c。
⑤保护碳碳双键，使之不被氧化。
练习册系列答案
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下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为________，D中官能团的名称是________。
(2)C中所有碳原子________(填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：________________________________________________________；
G→H：_______________________________________________________。
(4)上述转换中属于加成反应的是________(填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素________________________________
I．莽草酸是有效应对H5N1型禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。

（1）莽草酸中可发生加成反应的官能团为______ (填名称）。
（2）等物质的量的莽草酸、甲、乙分别与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量之比为______。
（3）写出符合以下条件的莽草酸的同分异构体的结构简式____________。
（i）链状结构，含三种氢，有两个甲基。
（ii）能与NaOH溶液反应。
II．PET为聚合物，用于生产矿泉水塑料瓶。PET生产流程如下图：

已知：A、B、C、D、E都是苯的对位二元取代物，A为烃，E与邻苯二甲酸互为同分异构体。
（4）B→C的反应类型为______。
（5）能鉴别C和D的试剂是______。
（6）E与乙二醇反应生成PET的化学方程式为____________。
钯催化偶联反应可表示为：R-X + CH2=CH-R’R-CH="CH-R’" + HX。美国化学家Richard F. Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A（）的流程：

完成下列填空：
（1）写出结构简式。B________________    E________________
（2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。
（4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。
a. 强酸性      b. 弱酸性      c. 弱碱性      d. 强碱性
（5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。
i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；
ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。
（6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。
5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：

已知：
（1）5—氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是        。
（2）C→D的反应类型为         。
（3）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子，则A的结构简式为           。

（4）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH2，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式           。
（5）写出D→E反应的化学方程式                    。
（6）已知，请结合题中所给信息，写出由CH3CH2COOH、为原料合成 单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式（无机试剂任选）。
①第一步的合成路线：                                                         
②最后一步的化学方程式：                                                     
饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C4H6O5。0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。

（1）写出下列物质的结构简式：B______，D______。
（2）MLA的核磁共振氢谱有____组峰。与MLA具有相同官能团的同分异构体有_____种。
（3）写出E→F转化的化学方程式______________。
（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒______（填“能”或“不能”）说明理由：______________。
已知：醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一，例如：
R－CHO+CH3CHO R－CH=CH－CHO+H2O
有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备：

(1)有机物D的结构简式为        ，反应②的反应类型是：          。
（2）写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式                    。
（3）E有多种同分异构体，其中与E具有相同官能团，且属于芳香族化合物的物质有   种。
(4)乙基香草醛 (是有机物A的同分异构体)，下列说法错误的是
a．乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应
b．乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应
c．lmol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反应
d．乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别
某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示（图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一”不一定是单键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

试回答：
（1）G的分子式为_______；G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为_______。
（2）A的结构简式为______；D中官能团的名称为_______。
（3）B→C反应的化学方程式是____________________________;
E→F反应的化学方程式是____________________________。
（4）E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H)，且能发生银镜反应的物质有_______种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可) ________________。
液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元――化合物IV的合成线路如下：

（1）化合物I的分子式为_______，1mol化合物I最多可与_______mol NaOH反应
（2）CH2 =CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ (注明条件）。
（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。
（4）下列关于化合物E的说法正确的是_______ (填字母）。
A．属于烯烃B．能与FeCl3溶液反应显紫色
C．一定条件下能发生加聚反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）反应③的反应类型是_______。在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是______________。

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