网址：http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_63695[举报]
（其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有Br原子），为推测X的分子结构，进行如图的转化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应．
（1）M的结构简式为
（2）E不能发生的反应有
a．加成反应 b．消去反应 c．氧化反应 d．取代反应
（3）B的核磁共振氢谱表明该分子中有
| ||
| △ |
| ||
| △ |
（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G生成C4H4O4的化学方程式为：
| 一定条件 |
| 一定条件 |
（5）已知X中R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：
（6）Y与G互为同分异构体，Y的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则Y的分子结构有
现拟从芳香烃
出发来合成A，合成路线如下：
已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能团的名称
（2）反应⑦属于消去反应
A加成反应 B消去反应 C氧化反应 D取代反应
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为
（5）①写出G与新制Cu（OH）2反应的方程式
②与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有
（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：
现拟从芳香烃
已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能团的名称
（2）反应⑦属于消去反应
A加成反应 B消去反应 C氧化反应 D取代反应
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为 ．
（5）①写出G与新制Cu（OH）2反应的方程式
②与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有 种．
（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式： ． 查看习题详情和答案>>
二、有机化学反应式：
5、
6、CH2 =CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O 
CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2
CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 
H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有机物的官能团：
- 碳碳双键：
2、碳碳叁键：
3、卤（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羟基：-OH
5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH
二、有机反应类型：
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
加成聚合（加聚）反应：不饱和的单体聚合成高分子的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
同分异构体：几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式。 1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构（即物质种类改变了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
四、有机合成路线：
补充：
1、
、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应） 卤代烃：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 蛋白质：浓的无机盐（NH4）2SO4.Na2SO4使其盐析；加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性；浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.
五、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
六、有机合成路线：
补充：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
．（已知：
）（1）有机物A能够发生的反应有：
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 e．加聚反应 f．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是：
或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO
或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：
（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：
（5）D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：
（6）F是E的一种同分异构．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H2（标准状况下）；0.1mol E与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下）；F能与Ag（NH3）2OH溶液反应．F的结构简式是：
或
或