题目内容
A（C10H10O2）是生产某新型工程塑料的基础原料之一，A没有酸性，能使溴水褪色．A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇．现拟从芳香烃
已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能团的名称
（2）反应⑦属于消去反应
A加成反应 B消去反应 C氧化反应 D取代反应
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为 ．
（5）①写出G与新制Cu（OH）2反应的方程式
②与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有 种．
（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式： ．
【答案】分析：
与溴水发生加成反应生成二溴代烃，在碱性条件下水解生成E为
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，F可能为
，E发生催化氧化生成G为
，则H应为
，H发生消去反应生成B为
，又A的分子式为C10H10O2，为B和甲醇反应的产物，为
，结合有机物的结构和性质解答该题．
解答：解：
与溴水发生加成反应生成二溴代烃，在碱性条件下水解生成E为
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，F可能为
，E发生催化氧化生成G为
，则H应为
，H发生消去反应生成B为
，又A的分子式为C10H10O2，为B和甲醇反应的产物，为
，则
（1）B为
，含有羧基、碳碳双建官能团，故答案为：羧基、碳碳双建；
（2）E为
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，故答案为：B；
（3）B为
，和甲醇反应生成
，方程式为
，
故答案为：
；
（4）E为
，发生消去反应生成F，又烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛，F可能为
，
故答案为：
；
（5）①G为
，与氢氧化铜浊液在加热条件下发生氧化反应，反应的方程式为
，
故答案为：
；
②G为
，与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，说明含有-COOH，且苯环上的一卤代物只有两种，说明苯环上有两个取代基或三个取代基，且应处于对位或对称位置，可能的结构有
，共有4种，
故答案为：4；
（6）A为
，可发加聚反应，方程式为
，
故答案为：
．
点评：本题考查有机物的合成与推断，题目难度中等，解答本题时注意根据有机物的官能团的结构结合题给信息解答，可用正推法推断．
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，F可能为，E发生催化氧化生成G为，则H应为，H发生消去反应生成B为，又A的分子式为C10H10O2，为B和甲醇反应的产物，为，结合有机物的结构和性质解答该题．解答：解：
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，F可能为，E发生催化氧化生成G为，则H应为，H发生消去反应生成B为，又A的分子式为C10H10O2，为B和甲醇反应的产物，为，则（1）B为
，含有羧基、碳碳双建官能团，故答案为：羧基、碳碳双建；（2）E为
，由分子式的变化可知E发生消去反应生成F，故答案为：B；（3）B为
，和甲醇反应生成，方程式为，故答案为：
；（4）E为
，发生消去反应生成F，又烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛，F可能为，故答案为：
；（5）①G为
，与氢氧化铜浊液在加热条件下发生氧化反应，反应的方程式为，故答案为：
；②G为
，与G互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，说明含有-COOH，且苯环上的一卤代物只有两种，说明苯环上有两个取代基或三个取代基，且应处于对位或对称位置，可能的结构有，共有4种，故答案为：4；
（6）A为
，可发加聚反应，方程式为，故答案为：
．点评：本题考查有机物的合成与推断，题目难度中等，解答本题时注意根据有机物的官能团的结构结合题给信息解答，可用正推法推断．
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