摘要:4.在过氧化氢中加入乙醚后.再加入数滴K2Cr2O7的硫酸溶液.轻轻振荡后静置.乙醚层呈现蓝色.这是由于生成的过氧化铬(CrO5)溶于乙醚的缘故.CrO5 的结构式见右式. (1)在CrO5中氧元素的化合价为 , (2)这一反应的离子方程式是 , (3)这个反应 氧化还原反应.其理由是 . 检测提高
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I.在过氧化氢中加入乙醚后,再加入数滴K2Cr2O7的硫酸溶液,轻轻振荡后静置,乙醚层呈蓝色,这是由于生成的过氧化铬(CrO5)溶于乙醚的缘故.已知过氧化铬的结构简式为
?
(1)CrO5中氧元素的化合价为
(2)上述反应的离子方程式为
Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分别代表某一化学元素.
(1)i元素名称是
(2)NH3?H2O的电离方程式为NH3?H2O?NH4++OH-,试判断NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理结构是

(3)用电子式表示e的过氧化物的形成过程
.
(4)利用稀有气体化合物,人们实现了许多制备实验上的突破.如XeO3在一定条件下与NaBrO3反应生成NaBrO4,同时放出Xe.写出上述反应方程式:
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(1)CrO5中氧元素的化合价为
一个O为-2价、4个O为-1价
一个O为-2价、4个O为-1价
.(2)上述反应的离子方程式为
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O
Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O
.Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分别代表某一化学元素.
| a | b | ||||||||||||||||
| c | d | ||||||||||||||||
| e | f | g | h | ||||||||||||||
| i | j | ||||||||||||||||
锡
锡
.(2)NH3?H2O的电离方程式为NH3?H2O?NH4++OH-,试判断NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理结构是
(b)
(b)
.(填序号)(3)用电子式表示e的过氧化物的形成过程
(4)利用稀有气体化合物,人们实现了许多制备实验上的突破.如XeO3在一定条件下与NaBrO3反应生成NaBrO4,同时放出Xe.写出上述反应方程式:
XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe
XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe
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I.在过氧化氢中加入乙醚后,再加入数滴K2Cr2O7的硫酸溶液,轻轻振荡后静置,乙醚层呈蓝色,这是由于生成的过氧化铬(CrO5)溶于乙醚的缘故.已知过氧化铬的结构简式为
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(1)CrO5中氧元素的化合价为 .
(2)上述反应的离子方程式为 .
Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分别代表某一化学元素.
(1)i元素名称是 .
(2)NH3?H2O的电离方程式为NH3?H2O?NH4++OH-,试判断NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理结构是 .(填序号)

(3)用电子式表示e的过氧化物的形成过程 .
(4)利用稀有气体化合物,人们实现了许多制备实验上的突破.如XeO3在一定条件下与NaBrO3反应生成NaBrO4,同时放出Xe.写出上述反应方程式: . 查看习题详情和答案>>
(1)CrO5中氧元素的化合价为 .
(2)上述反应的离子方程式为 .
Ⅱ.下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分别代表某一化学元素.
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(2)NH3?H2O的电离方程式为NH3?H2O?NH4++OH-,试判断NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理结构是 .(填序号)
(3)用电子式表示e的过氧化物的形成过程 .
(4)利用稀有气体化合物,人们实现了许多制备实验上的突破.如XeO3在一定条件下与NaBrO3反应生成NaBrO4,同时放出Xe.写出上述反应方程式: . 查看习题详情和答案>>
呋喃甲醇和呋喃甲酸是有机合成中的常用试剂,可用呋喃甲醛制备,其实验原理为:![]()
制备方法如下:①在50mL烧杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷却;称取1.6gNaOH溶于少量水中,在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液于呋喃甲醛中。②在8~12℃下连续搅拌40min。③向反应混合物加入适量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。④乙醚萃取物用无水硫酸镁干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸馏,收集169~172℃馏分得1.4g产品。⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加浓盐酸到pH=3,搅拌,冷却,结晶,抽滤。⑥产物用少量冷水洗涤,抽干后,收集粗产物。再提纯后得精产品1.5g。
(1)本实验中,氢氧化钠必须溶于少量的水,否则水量过大主要会影响__________收率。
(2)本实验中要充分连续搅拌40min,其目的是______________________________。
(3)萃取时,用到的主要硅酸盐质的仪器是__________;抽滤的优点是______________________________________________________________________。
(4)呋喃甲酸粗产品提纯的方法是________________________________________。
(5)本实验中呋喃甲酸的产率为________________________________________ 。
呋喃甲醇和呋喃甲酸是有机合成中的常用试剂,可用呋喃甲醛制备,其实验原理为:

制备方法如下:①在50mL烧杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷却;称取1.6gNaOH溶于少量水中,在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液于呋喃甲醛中。②在8~12℃下连续搅拌40min。③向反应混合物加入适量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。④乙醚萃取物用无水硫酸镁干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸馏,收集169~172℃馏分得1.4g产品。⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加浓盐酸到pH=3,搅拌,冷却,结晶,抽滤。⑥产物用少量冷水洗涤,抽干后,收集粗产物。再提纯后得精产品1.5g。
(1)本实验中,氢氧化钠必须溶于少量的水,否则水量过大主要会影响__________收率。
(2)本实验中要充分连续搅拌40min,其目的是______________________________。
(3)萃取时,用到的主要硅酸盐质的仪器是__________;抽滤的优点是______________________________________________________________________。
(4)呋喃甲酸粗产品提纯的方法是________________________________________。
(5)本实验中呋喃甲酸的产率为________________________________________ 。
制备方法如下:①在50mL烧杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷却;称取1.6gNaOH溶于少量水中,在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液于呋喃甲醛中。②在8~12℃下连续搅拌40min。③向反应混合物加入适量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。④乙醚萃取物用无水硫酸镁干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸馏,收集169~172℃馏分得1.4g产品。⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加浓盐酸到pH=3,搅拌,冷却,结晶,抽滤。⑥产物用少量冷水洗涤,抽干后,收集粗产物。再提纯后得精产品1.5g。
(1)本实验中,氢氧化钠必须溶于少量的水,否则水量过大主要会影响__________收率。
(2)本实验中要充分连续搅拌40min,其目的是______________________________。
(3)萃取时,用到的主要硅酸盐质的仪器是__________;抽滤的优点是______________________________________________________________________。
(4)呋喃甲酸粗产品提纯的方法是________________________________________。
(5)本实验中呋喃甲酸的产率为________________________________________ 。