（15分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为           。

（2）C转化为D的反应类型是           。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           。

（4）1摩尔E最多可与           摩尔H₂加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           。

A．能发生银镜反应。             B．核磁共振氢谱只有4个峰。

C．能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。

（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。

合成路线流程图示例如下：

Ⅰ.有机物A的结构简式如图所示：

（1）A与过量NaOH完全反应时，A与参加反应的NaOH的物质的量之比为_________________。

（2）A与新制Cu（OH）₂完全反应时，其中A与被还原的Cu（OH）₂的物质的量之比为_________________。

（3）A与过量的NaHCO₃完全反应时，A与参加反应的NaHCO₃物质的量之比为_________________。

Ⅱ.以乙烯为原料可以通过下图所示路线合成E和H（部分反应条件已略去）：

（1）A中含有的官能团名称为_________________。

（2）G和乙酸反应生成H的反应类型为_________________；C转化为D的反应类型是_________________。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式_________________。

（4）F的结构简式为_________________，H的结构简式为_________________；

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________。

A. 能发生银镜反应   

B. 核磁共振氢谱只有4个峰

C. 能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时每mol可消耗3molNaOH

（15分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为           。
（2）C转化为D的反应类型是           。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           。
（4）1摩尔E最多可与           摩尔H₂加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           。
A．能发生银镜反应。             B．核磁共振氢谱只有4个峰。
C．能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：

Ⅰ. （6分）有机物A的结构简式如图所示：

（1）A与过量NaOH完全反应时，A与参加反应的NaOH的物质的量之比为_________________。

（2）A与新制Cu（OH）₂完全反应时，其中A与被还原的Cu（OH）₂的物质的量之比为_________________。

（3）A与过量的NaHCO₃完全反应时，A与参加反应的NaHCO₃物质的量之比为_________________。

Ⅱ. （14分）以乙烯为原料可以通过下图所示路线合成E和H（部分反应条件已略去）：

（1）A中含有的官能团名称为_________________。

（2）G和乙酸反应生成H的反应类型为_________________；C转化为D的反应类型是_________________。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式_________________。

（4）F的结构简式为_________________，H的结构简式为_________________；

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________。

A. 能发生银镜反应   

B. 核磁共振氢谱只有4个峰

C. 能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时每mol可消耗3molNaOH