摘要:规律 (1)-OH连在链端点碳原子上的醇.即R-CH2OH结构的醇.被氧化成醛. (2)与-OH相连碳原子上只有一个氢原子的醇.即 结构的醇.被氧化成酮(.其中R.R′为烃基.可同.可不同). (3)与-OH相连碳原子上没有氢原子的醇.即 结构的醇(R.R′.R″为烃基.可相同可不同).不能被催化氧化. ∵ 不能形成.
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(2012?海淀区二模)烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28.如图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线.
已知:I.
II.
(1)A中官能团的结构简式是.
(2)B→C的化学方程式为
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
a.能与金属钠反应
b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应
d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
(6)J→K的化学方程式为.
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).
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已知:I.
II.
(1)A中官能团的结构简式是.
(2)B→C的化学方程式为
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
△ |
醇 |
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
.△ |
醇 |
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
ac
ac
(填字母序号).a.能与金属钠反应
b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应
d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
加成反应、消去反应
加成反应、消去反应
.(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH
.(6)J→K的化学方程式为.
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).
(2013?济南一模)烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28.如图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线.
已知:I.
II.
(R、R’表示烃基或氢原子)
(1)A中官能团是
(2)B→C的化学方程式为
(3)G→H涉及到的反应类型是
(4)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式(写出两种即可):
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已知:I.
II.
(R、R’表示烃基或氢原子)
(1)A中官能团是
碳碳双键
碳碳双键
,E的结构简式是CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
(2)B→C的化学方程式为
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
醇 |
△ |
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
.醇 |
△ |
(3)G→H涉及到的反应类型是
加成反应、消去反应
加成反应、消去反应
,H→I涉及到的反应类型是氧化反应
氧化反应
.(4)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式(写出两种即可):
CH2=C(CH3)CH2OH
CH2=C(CH3)CH2OH
;CH2=CHCHOHCH3
CH2=CHCHOHCH3
(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
阅读如下有机合成路线图,回答有关问题:
(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是 ,反应II的条件是 .
(2)反应III的化学方程式为 .
(3)符合下列条件的E的同分异构体数目 种(-OH连在-C═C-上不稳定)
①除苯环外不含其他环状结构 ②不能发生银镜反应
(4)有机物是合成药物中的常用物质,实验室可以用环己烯为原料,其它无机试剂任选,合成该有机物:_____
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阅读如下有机合成路线图,回答有关问题:
(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是
(2)反应III的化学方程式为
(3)符合下列条件的E的同分异构体数目
①除苯环外不含其他环状结构 ②不能发生银镜反应
(4)有机物是合成药物中的常用物质,实验室可以用环己烯为原料,其它无机试剂任选,合成该有机物:_____
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:
(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代.
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料.
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为、.
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为
(3)反应③、④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
③,(写其中一种情况即可)
④.
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):.
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(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代.
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料.
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为、.
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为
加成反应
加成反应
、消去反应
消去反应
、取代反应(或水解反应)
取代反应(或水解反应)
.(3)反应③、④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
③,(写其中一种情况即可)
④.
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是
的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的-OH不在链端,不能氧化成-CHO)
的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的-OH不在链端,不能氧化成-CHO)
.(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):.
烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28.如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线.
已知如图2:
(1)A中官能团的结构简式是
(2)B→C的化学方程式为
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
a.能与金属钠反应 b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
(6)J→K的化学方程式为.
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).
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已知如图2:
(1)A中官能团的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
.有机物B的名称溴原子
溴原子
.(2)B→C的化学方程式为
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
醇 |
△ |
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
.B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物,写出生成高分子化合物反应的化学方程式醇 |
△ |
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2(n-1)H2O
一定条件 |
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2(n-1)H2O
.一定条件 |
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
ac
ac
(填字母序号).a.能与金属钠反应 b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
加成反应、消去反应
加成反应、消去反应
.(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH
.(6)J→K的化学方程式为.
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).