摘要:23. 水体中重金属铅的污染问题备受关注.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+.Pb(OH)+.Pb(OH)2.Pb(OH)3-.Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液p H变化的关系如下图所示: [1表示Pb2+.2表示Pb(OH)+.3表示Pb(OH)2.4表示Pb(OH)3-.5表示Pb(OH)42-] ⑴Pb(NO3)2溶液中 2,往该溶液中滴入氯化铵溶液后. 增加.可能的原因是: . ⑵往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液.pH=8时溶液存在的阳离子( Na+除外 )有: . pH=9时主要反应的离子方程式是: . ⑶某课题组制备了一种新型脱铅剂.能有效去除水中的痕量铅.实验结果如下表: 上表中除 Pb2+ 外.该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是: > ⑷如该脱铅剂脱铅过程中主要发生的反应为: 2 EH(s) + Pb2+ = E2Pb(s) + 2 H+ 则脱铅最合适的pH范围为 . A.4-5 B.6-7 C.9-10 D.11-12

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水体中重金属铅的污染问题备受关注.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形态的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图所示:

【1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH)3-,5表示Pb(OH)42-
(1)Pb(NO32溶液中,
c(NO3-)
c(Pb2+)
2(填“>”、“=”或“<”),往该溶液中滴入硫酸铵溶液后,
c(NO3-)
c(Pb2+)
增加,其原因是
发生反应Pb2++SO42-═PbSO4↓,使Pb2+浓度降低
发生反应Pb2++SO42-═PbSO4↓,使Pb2+浓度降低

(2)往Pb(NO32溶液中加入NaOH溶液,pH=9时,主要反应的离子方程式为
Pb2++2OH-═Pb(OH)2
Pb2++2OH-═Pb(OH)2
,pH=12时,溶液中存在的阴离子(除NO3-、OH-外)为
Pb(OH)3-、Pb(OH)42-
Pb(OH)3-、Pb(OH)42-

(3)某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验测得铅离子及相关离子浓度变化如下表:
离子 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl-
处理前浓度/(mg?L-1 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9
处理后浓度/(mg?L-1 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8
上表中除Pb2+外,该脱铅剂对其它离子的去除效果最好的是
Fe3+
Fe3+

(4)如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中主要发生的反应为:2EH(s)+Pb2+?E2Pb(s)+2H+,则脱铅的最合适pH范围为
A
A
(填代号).
A.4~5        B.6~7        C.9~10          D.11~12.
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水体中重金属铅的污染问题备受关注.已知水中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,其中Pb(OH)2是沉淀.各形态铅的物质的量的分数α随溶液pH变化的关系如图所示:
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(1)Pb(NO32溶液中,
c(Pb2+)
c(NO3-)
 
 
1
2
(选填“>”、“=”、“<”).
(2)向Pb(NO32溶液中滴加NaOH溶液,溶液变浑浊,在pH约为
 
 时生成沉淀最多,继续滴加NaOH溶液,混合体系又逐渐变澄清.pH≥13时,混合体系中发生的主要反应的离子方程式为
 

(3)水中铅含量检测:
①配制Pb2+浓度为1.0mg/mL的标准溶液100mL.称取
 
mg高纯Pb(NO32,用10mL 质量分数为1%的硝酸溶解后,加水制成100mL溶液.配制过程中必须用到的定量仪器为
 
(选填编号).
a.容量瓶     b.精确度为0.001g的电子天平     c.精确度为0.1mg的电子天平
②将上述溶液稀释为浓度分别为0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0(单位:mg/L)的溶液.稀释时需先加硝酸,然后再加水,这样操作的原因是
 

③向步骤②配制的各浓度溶液中加入显色剂后,分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度,并将测定结果绘制成曲线如下.
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④取某工厂的未经处理的废水水样10mL,稀释至100mL,按步骤③的方法进行测定,两次测定所得的吸光度数据分别为0.490、0.510,则该工厂废水中所含Pb2+浓度为
 
mg/L.
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