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某有机物的结构简式如下图所示，对该有机物的下列叙述中不正确的是（ ）
A．常温下,能与Na2CO3溶液反应放出CO2
B．在发生碱性水解时1mol该有机物能消8molNaOH
C．与稀硫酸共热时可生成两种有机物
D． 该有机物的分子式是C14H10O9
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已知某有机物的结构简式如图所示，下列对其性质的说法错误的是（ ）| A、能与FeCl3溶液发生显色反应 | B、1mol该有机物最多能与4mol氢气加成 | C、该有机物不能与Na2CO3溶液反应 | D、该有机物的分子式为C11H14O3 |
有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．请回答下列问题：
（1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为
（2）下列关于药物H的说法正确的是
A．H的分子式为C10H15NO
B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C．H属于芳香烃
D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
（3）写出D→B的化学方程式：
（4）反应①～⑤中属于取代反应的是
（5）B和C反应生成F的化学方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O+| 浓硫酸 |
| △ |
+H2O（6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
③能发生银镜反应．
（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
有机物A?M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为 、 。
（2）反应①?⑦中，属于消去反应的是 (填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为 ；反应⑦的化学方程式为 。
（4） A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为 。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有 种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6