摘要：1]8 HOOCCH2CH2COOH+KOH＝HOOCCH2CH2COOK↓+H2O (3)HOOCCH2CH2COOK+KOH＝KOOCCH2CH2COOK↓+H2O
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用粗锌（含少量Fe等杂质）与稀硫酸反应制氢气，其废液中含有大量的硫酸锌．同学们用制氢气的废液来制取皓矾（ZnSO4?7H2O），并探究其性质．
（l）制备皓矾 实验流程如下图所示：
已知：氢氧化物沉淀的pH范围见下表．
请回答下列问题：
①加入的试剂a，供选择使用的有：氨水、NaClO溶液、20%的H2O2、浓硫酸、浓硝酸等，应选用 ，其理由是 ．
②加入的试剂b，供选择使用的有：Zn粉、ZnO、Zn（OH）2、ZnCO3、ZnSO4等，应选用 ，其理由是 ．
③从晶体l→晶体2，该过程的名称是 ．
④在得到皓矾时，向晶体中加入少量酒精洗涤而不用水的原因是 ．
（2）探究皓矾的性质
⑤称取28.7g ZnSO4?7H2O研细后置于坩埚中小心加热，其固体质量与温度的对应数据见上表．则1000℃时皓矾的反应方程式为 ．
⑥取少量ZnSO4?7H2O配成溶液向其中逐滴加入NaOH溶液，发现先产生白色沉淀后又逐渐溶解．查资料得知Zn（OH）2具有两性，则Zn（OH）2溶于NaOH溶液的离子方程式为： ．
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（l）制备皓矾 实验流程如下图所示：
已知：氢氧化物沉淀的pH范围见下表．
| 氢氧化物 | Fe（OH）3 | Fe（OH）2 | Zn（OH）2 |
| 开始沉淀pH | 2.7 | 7.6 | 5.7 |
| 完全沉淀pH | 3.7 | 9.6 | 8.0 |
①加入的试剂a，供选择使用的有：氨水、NaClO溶液、20%的H2O2、浓硫酸、浓硝酸等，应选用
②加入的试剂b，供选择使用的有：Zn粉、ZnO、Zn（OH）2、ZnCO3、ZnSO4等，应选用
③从晶体l→晶体2，该过程的名称是
④在得到皓矾时，向晶体中加入少量酒精洗涤而不用水的原因是
（2）探究皓矾的性质
| 温度（℃） | 60 | 240 | 930 | 1000 |
| 残留固体质量（g） | 19.7 | 16.1 | 8.1 | 8.1 |
⑥取少量ZnSO4?7H2O配成溶液向其中逐滴加入NaOH溶液，发现先产生白色沉淀后又逐渐溶解．查资料得知Zn（OH）2具有两性，则Zn（OH）2溶于NaOH溶液的离子方程式为：
把一定量的Na2O2的NaHCO3的混合粉末分为两等份，将其中一份加入100mL稀盐酸中恰好完全反应，生成的气体干燥后体积为2.24L（标准状况下）；再将此气体通入另一份混合物中，充分反应后，得到O2 2.016L（标准状况下），则原混合粉末中Na2O2和NaHCO3的物质的量之比及稀盐酸的物质的量浓度是（ ）
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（2011?锦州模拟）海水资源丰富，海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO2-4、Br-、CO2-3、HCO-3等离子．合理利用海水资源和保护环境是我国可持续发展的重要保证．
Ⅰ．火力发电燃烧煤排放的SO2会造成一系列环境和生态问题．利用海水脱硫是一种有效的方法，其工艺流程如下图所示：
（1）天然海水的pH≈8，呈弱碱性．用离子方程式解释原因
（2）天然海水吸收了含硫烟气后，要用O2进行氧化处理，其反应的化学方程式是
Ⅱ．重金属离子对河流及海洋造成严重污染．某化工厂废水（pH=2.0，ρ≈1g?mL-1）中含有Ag+、Pb2+等重金属离子，其浓度各约为0.1mol?L-1．排放前拟用沉淀法除去这两种离子，查找有关数据如下：
（3）你认为往废水中投入
A．NaOH B．Na2S C．KID．Ca（OH）2
（4）如果用生石灰处理上述废水，使溶液的pH=8.0，处理后的废水中c（Pb2+）=
（5）如果用食盐处理其只含Ag+的废水，测得处理后的废水中NaCl的质量分数为0.117%．若环境要求排放标准为c（Ag+）低于1.0×10-8mol?L-1，问该工厂处理后的废水中c（Ag+）=
已知KSP（AgCl）=1.8×1-10mol?L2．
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Ⅰ．火力发电燃烧煤排放的SO2会造成一系列环境和生态问题．利用海水脱硫是一种有效的方法，其工艺流程如下图所示：
（1）天然海水的pH≈8，呈弱碱性．用离子方程式解释原因
CO32-+H2O?HCO3-+OH-或HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
CO32-+H2O?HCO3-+OH-或HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
．（2）天然海水吸收了含硫烟气后，要用O2进行氧化处理，其反应的化学方程式是
2H2SO3+O2═2H2SO4
2H2SO3+O2═2H2SO4
；氧化后的“海水”需要用大量的天然海水与之混合后才能排放，该操作的主要目的是中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸
中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸
．Ⅱ．重金属离子对河流及海洋造成严重污染．某化工厂废水（pH=2.0，ρ≈1g?mL-1）中含有Ag+、Pb2+等重金属离子，其浓度各约为0.1mol?L-1．排放前拟用沉淀法除去这两种离子，查找有关数据如下：
| 难溶电解质 | AgI | AgOH | Ag2S | pbI2 | Pb（OH）2 | PbS |
| Ksp | 8.3×10-17 | 5.6×10-8 | 6.3×10-50 | 7.1×10-9 | 1.2×10-15 | 3.4×10-28 |
B
B
（填字母序号），沉淀效果最好．A．NaOH B．Na2S C．KID．Ca（OH）2
（4）如果用生石灰处理上述废水，使溶液的pH=8.0，处理后的废水中c（Pb2+）=
1.2×10-3mol?L-1
1.2×10-3mol?L-1
．（5）如果用食盐处理其只含Ag+的废水，测得处理后的废水中NaCl的质量分数为0.117%．若环境要求排放标准为c（Ag+）低于1.0×10-8mol?L-1，问该工厂处理后的废水中c（Ag+）=
9×10-9mol?L-1
9×10-9mol?L-1
，是否符合排放标准是
是
（填“是”或“否”）．已知KSP（AgCl）=1.8×1-10mol?L2．
已知某条件下，合成氨反应的数据如下表
当用氨气浓度的增加来表示该反应的速率时，下列说法错误的是（ ）
| N2（g）+3H2（g）?2NH3（g） | |||
| N2 | H2 | NH3 | |
| 起始浓度mol/L | 1.0 | 3.0 | 0.2 |
| 2s末浓度mol/L | 0.6 | 1.8 | 1.0 |
| 4s末浓度mol/L | 0.4 | 1.2 | 1.4 |
| A、2s末氨气的反应速率为0.4mol/（L?s） |
| B、前2s时间内氨气的平均反应速率为0.4mol/（L?s） |
| C、前4s时间内氨气的平均反应速率为0.3mol/（L?s） |
| D、2s～4s时间内氨气的平均反应速率为0.2mol/（L?s） |
（2013?淮南一模）从废钒催化剂（主要成分有V2O5，VOSO4，K2SO4，SiO2等）中回收V2O5的一种生产流程示意图如下，请回答下列问题：
（1）步骤①中废渣的主要成分是
（2）实验室中进行萃取分液操作时，注入萃取剂，充分振荡，将分液漏斗于铁圈上静置，当液体分层后，接下来的操作是
（3）②③的变化过程可简化为（下式R表示VO 2+，HA表示有机萃取剂）
R2（SO4）n（水层）+2nHA（有机层）?2RAn（有机层）+nH2SO4（水层）
为提高②中萃取百分率，应采取的措施是
（4）请完成④中反应的离子方程式：
（5）25°C时，取样进行试验分析，得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如表
结合上表，在实际生产中，⑤中加入氨水，调节溶液的最佳pH值为
（6）该工艺流程中，可以循环利用的物质有
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（1）步骤①中废渣的主要成分是
SiO2
SiO2
，③中X试剂为H2SO4
H2SO4
；（均填化学式）（2）实验室中进行萃取分液操作时，注入萃取剂，充分振荡，将分液漏斗于铁圈上静置，当液体分层后，接下来的操作是
打开分液漏斗瓶塞（或瓶塞凹槽对准瓶口小孔）；当分液面接近（或略超过）活塞处时关闭活塞；上层液体从分液漏斗上口倒入另一烧杯中
打开分液漏斗瓶塞（或瓶塞凹槽对准瓶口小孔）；当分液面接近（或略超过）活塞处时关闭活塞；上层液体从分液漏斗上口倒入另一烧杯中
；（3）②③的变化过程可简化为（下式R表示VO 2+，HA表示有机萃取剂）
R2（SO4）n（水层）+2nHA（有机层）?2RAn（有机层）+nH2SO4（水层）
为提高②中萃取百分率，应采取的措施是
加入碱中和硫酸使平衡正移
加入碱中和硫酸使平衡正移
；（4）请完成④中反应的离子方程式：
1
1
ClO3-+6
6
VO2++6
6
H-+=6
6
VO3++1Cl-
1Cl-
+3H2O
3H2O
（5）25°C时，取样进行试验分析，得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如表
| pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
| 钒沉淀率% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
1.7-1.8
1.7-1.8
；（6）该工艺流程中，可以循环利用的物质有
氨气 有机萃取剂
氨气 有机萃取剂
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