摘要:1]9 C 20 C 21 C 22 B 23 C 24 A 25 B 26(1)A:CH3COONH4,B:NH3,C:CH4,(2)2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 27 A:H2S,B:SO2,C:Cl2,D:O2,E:CH4 28 C3H8 CH4 29 (1)1︰3 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2)插入液面下但不与烧瓶底接触 (3)尽可能减少乙醚的生成 (4)二氧化硫 C+2H2SO4=CO2↑+2SO2↑+2H2O (5)水与浓硫酸接触后产生大量的热.导致酸液从烧瓶口中冲出 30 C6H6 不存在 31 对二甲苯的一溴代物 32 (1) (2) (3)-CH2-CH2-X或-CHX2-CH3 33 (1)当该气态烃为C2H6时.所剩的28毫升气体中有氧气12毫升.CO216毫升 (2)当该气态烃为C3H6时.所剩的28毫升气体中有氧气4毫升.CO224毫升 34 (1)当该烃是烷烃时.n=.<x<1 (2)当该烃是烯烃时. x=1.n≥2 (3)当该烃是炔烃时. n=.1<x≤2
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(1)已知可逆反应:M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);△H>0,请回答下列问题.
①若要增大M的转化率,在其它条件不变的情况下可以采取的措施为
A.加入一定量M B.降低反应温度 C.升高反应温度
D.缩小容器体积 E.加入催化剂 F.分离出一定量P
②在某温度下起始反应物的浓度分别为:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4mol?L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为
(2)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义.试根据下列3个热化学反应方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ?mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ?mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ?mol-1
写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式:
(3)一定温度下,向Na2CO3溶液中加入BaCl2和K2SO4,当两种沉淀共存时,c(CO32-):c(SO42-)=
[已知Ksp(Ba SO4)=1.3×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9].
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①若要增大M的转化率,在其它条件不变的情况下可以采取的措施为
CF
CF
(填序号).A.加入一定量M B.降低反应温度 C.升高反应温度
D.缩小容器体积 E.加入催化剂 F.分离出一定量P
②在某温度下起始反应物的浓度分别为:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4mol?L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为
25%
25%
;若保持温度不变,起始反应物的浓度改为:c(M)=4mol?L-1,c(N)=a mol?L-1,达到平衡后,c(P)=2mol?L-1,则a=6
6
mol?L-1.(2)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义.试根据下列3个热化学反应方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ?mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ?mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ?mol-1
写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式:
CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol
CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol
.(3)一定温度下,向Na2CO3溶液中加入BaCl2和K2SO4,当两种沉淀共存时,c(CO32-):c(SO42-)=
20:1
20:1
.[已知Ksp(Ba SO4)=1.3×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9].
下表是几种弱电解质的电离平衡常数、难溶电解质的溶度积Ksp(25℃).
回答下列问题:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3-③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,则它们酸性由强到弱的顺序为 (须填编号);
(2)写出C6H5OH与Na3PO4反应的离子方程式: ;
(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-) c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃时,向10ml 0.01mol/L苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子浓度关系正确的是 ;
A.若混合液pH>7,则V≥10
B.若混合液pH<7,则c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V=10时,混合液中水的电离程度小于10ml 0.01mol/L苯酚溶液中水的电离程度
D.V=5时,2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)水解反应是典型的可逆反应.水解反应的化学平衡常数称为水解常数(用Kh表示),类比化学平衡常数的定义,请写出Na2CO3第一步水解反应的水解常数的表达式 .
(6)Ⅰ.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,回答下列问题:
①T1 T2(填>、=、<),T2温度时Ksp(BaSO4)= ;
②讨论T1温度时BaSO4的沉淀溶解平衡曲线,下列说法正确的是
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.升温可使溶液由b点变为d点
Ⅱ.现有0.2mol的BaSO4沉淀,每次用1L饱和Na2CO3溶液(浓度为1.7mol/L)处理.若使BaSO4中的SO42-全部转化到溶液中,需要反复处理 次.[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42- (aq)].
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| 电解质 | 平衡方程式 | 平衡常数K | Ksp |
| CH3COOH | CH3COOH?CH3COO-+H+ | 1.76×10-5 | |
| H2CO3 | H2CO3?H++HCO3- HCO3-?H++CO32- |
K1=4.31×10-7 K2=5.61×10-11 |
|
| C6H5OH | C6H5OH?C6H5O-+H+ | 1.1×10-10 | |
| H3PO4 | H3PO4?H++H2PO4- H2PO4-?H++HPO42- HPO42-?H++PO43- |
K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13 |
|
| NH3?H2O | NH3?H2O?NH4++OH- | 1.76×10-5 | |
| BaSO4 | BaSO4?Ba2++SO42- | 1.07×10-10 | |
| BaCO3 | BaCO3?Ba2++CO32- | 2.58×10-9 |
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3-③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,则它们酸性由强到弱的顺序为
(2)写出C6H5OH与Na3PO4反应的离子方程式:
(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)
(4)25℃时,向10ml 0.01mol/L苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子浓度关系正确的是
A.若混合液pH>7,则V≥10
B.若混合液pH<7,则c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V=10时,混合液中水的电离程度小于10ml 0.01mol/L苯酚溶液中水的电离程度
D.V=5时,2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)水解反应是典型的可逆反应.水解反应的化学平衡常数称为水解常数(用Kh表示),类比化学平衡常数的定义,请写出Na2CO3第一步水解反应的水解常数的表达式
(6)Ⅰ.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,回答下列问题:
①T1
②讨论T1温度时BaSO4的沉淀溶解平衡曲线,下列说法正确的是
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.升温可使溶液由b点变为d点
Ⅱ.现有0.2mol的BaSO4沉淀,每次用1L饱和Na2CO3溶液(浓度为1.7mol/L)处理.若使BaSO4中的SO42-全部转化到溶液中,需要反复处理
(2013?保定一模)已知:A为淡黄色固体,E、X常温下为气体,A、B、C、D含有相同的 金属离子,其转化关系如图(部分产物已略去).

请回答下列问题:
(1)常温常压下,3.9gA与足量的氷充分反应放出热量akJ,写出该反应的热化学方程式
(2)向500mL0.3mol/L的B溶液中缓慢通入2.24L(标准状况下)的气体X,则 所得混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序是
(3)已知20℃时的溶解度:“S(Na2CO3)=21.2g,S(NaHCO3)=9.6g”.则20℃恒 温条件下向121.2g饱和碳酸钠溶液中通入足量的CO2气体,理论上可以析出 NaHCO3
(4)现有甲、乙两瓶无色溶液,已知它们可能是以下四种溶液:MgCl2溶液、AlCl3溶液、NaOH溶液、氨水中的两种,现做如下实验:
①取440mL甲与120mL乙反应,产生1.56g白色沉淀M
②取440mL乙与120mL甲反应,也产生1.56g白色沉淀M
③取120mL甲溶液与400mL乙溶液反应,则产生3.12g白色沉淀M;
通过必要的计算和推理判定:甲溶液为
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请回答下列问题:
(1)常温常压下,3.9gA与足量的氷充分反应放出热量akJ,写出该反应的热化学方程式
2Na2O2(s)+2H2O(l)=4NaOH+O2(g)△H=-4akJ/mol
2Na2O2(s)+2H2O(l)=4NaOH+O2(g)△H=-4akJ/mol
(2)向500mL0.3mol/L的B溶液中缓慢通入2.24L(标准状况下)的气体X,则 所得混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序是
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
(3)已知20℃时的溶解度:“S(Na2CO3)=21.2g,S(NaHCO3)=9.6g”.则20℃恒 温条件下向121.2g饱和碳酸钠溶液中通入足量的CO2气体,理论上可以析出 NaHCO3
24.3
24.3
g (小数点后保留1位).(4)现有甲、乙两瓶无色溶液,已知它们可能是以下四种溶液:MgCl2溶液、AlCl3溶液、NaOH溶液、氨水中的两种,现做如下实验:
①取440mL甲与120mL乙反应,产生1.56g白色沉淀M
②取440mL乙与120mL甲反应,也产生1.56g白色沉淀M
③取120mL甲溶液与400mL乙溶液反应,则产生3.12g白色沉淀M;
通过必要的计算和推理判定:甲溶液为
AlCl3
AlCl3
溶液,乙溶液为NaOH
NaOH
溶液.
如图是某研究性学习小组设计的对一种废旧合金的各成分(含有Cu、Fe、Si 三种成分)进行分离、回收再利用的工业流程,通过该流程将各成分转化为常用的单质及化合物.

已知:298K时,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,根据上面流程回答有关问题:
(1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ指的是 .
(2)加入过量FeCl3溶液过程中可能涉及的化学方程式: .
(3)过量的还原剂应是 .
(4)①向溶液b中加入酸性KMnO4溶液发生反应的离子方程式为 .
②若用X mol/L KMnO4溶液处理溶液b,当恰好将溶液中的阳离子完全氧化时消耗KMnO4溶液Y mL,则最后所得红棕色固体C的质量为 g(用含X、Y的代数式表示).
(5)常温下,若溶液c中所含的金属阳离子浓度相等,向溶液c中逐滴加入KOH溶液,则三种金属阳离子沉淀的先后顺序为: .(填金属阳离子)
(6)最后一步电解若用惰性电极电解一段时间后,析出固体B的质量为Z g,同时测得阴阳两极收集到的气体体积相等,则标况下阳极生成的最后一种气体体积为 L(用含Z的代数式表示);该电极的反应式为 .
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已知:298K时,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,根据上面流程回答有关问题:
(1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ指的是
(2)加入过量FeCl3溶液过程中可能涉及的化学方程式:
(3)过量的还原剂应是
(4)①向溶液b中加入酸性KMnO4溶液发生反应的离子方程式为
②若用X mol/L KMnO4溶液处理溶液b,当恰好将溶液中的阳离子完全氧化时消耗KMnO4溶液Y mL,则最后所得红棕色固体C的质量为
(5)常温下,若溶液c中所含的金属阳离子浓度相等,向溶液c中逐滴加入KOH溶液,则三种金属阳离子沉淀的先后顺序为:
(6)最后一步电解若用惰性电极电解一段时间后,析出固体B的质量为Z g,同时测得阴阳两极收集到的气体体积相等,则标况下阳极生成的最后一种气体体积为
(2009?江门一模)实验室制备纯碱的主要步骤是:
①将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30-35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体
②加料完毕后,继续保温30分钟
③静置、过滤得NaHCO3晶体
④用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧,制得Na2CO3固体.
四种盐在不回温度下的溶解度(g/l00g水)表
①>35℃NH4HC03会有分解
请回答:
(1)反应温度控制在30-35℃,是因为
(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是
(3)洗涤NaHCO3晶体的操作是
(4)过滤所得的母液中含有的溶质
(5)写出本实验中制备纯碱的有关化学方程式
(6)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1-2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c (mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色,所用HCl溶液体积为V1 mL,再加1-2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液总体积为V2mL,写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:
×100%
×100%.
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①将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30-35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体
②加料完毕后,继续保温30分钟
③静置、过滤得NaHCO3晶体
④用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧,制得Na2CO3固体.
四种盐在不回温度下的溶解度(g/l00g水)表
| 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 50℃ | 60℃ | 100℃ | |
| NaCl | 35.7 | 35.8 | 36.0 | 36.3 | 36.6 | 37.0 | 37.3 | 39.8 |
| NH4HCO3 | 11.9 | 15.8 | 21.0 | 27.0 | -① | |||
| NaHCO3 | 6.9 | 8.1 | 9.6 | 11.1 | 12.7 | 14.5 | 16.4 | |
| NH4Cl | 29.4 | 33.3 | 37.2 | 41.4 | 45.8 | 50.4 | 55.3 | 77.3 |
请回答:
(1)反应温度控制在30-35℃,是因为
温度高于35℃NH4HCO3分解,温度低于30℃反应速率降低
温度高于35℃NH4HCO3分解,温度低于30℃反应速率降低
;为控制此温度范围,采取的加热方法为水浴加热
水浴加热
.(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是
使反应充分反应
使反应充分反应
;静置后只析出NaHCO3品体的原因是碳酸氢钠溶解度最小
碳酸氢钠溶解度最小
.(3)洗涤NaHCO3晶体的操作是
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置待蒸馏水滤出,重复操作2-3次
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置待蒸馏水滤出,重复操作2-3次
.(4)过滤所得的母液中含有的溶质
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
(以化学式表示).(5)写出本实验中制备纯碱的有关化学方程式
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
.(6)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1-2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c (mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色,所用HCl溶液体积为V1 mL,再加1-2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液总体积为V2mL,写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:
| c(v2-v1)106 |
| 1000w |
| c(v2-v1)106 |
| 1000w |