摘要:CH3COOC2H5+HCl, , 或(CH3CO)2O+HCl(每个反应的产物各1分.共3分.未写HCl.可不作要求)

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(2008?闵行区模拟)在高中阶段,我们学习了两种酯的实验室制备方法:
①乙酸乙酯的制备(装置如图1);
②乙酸丁酯[CH3COO(CH23CH3]的制备(装置如图2).

制备这两种酯所涉及的有关物质的物理性质见表:
物理性质 乙酸 乙醇 1-丁醇 乙酸乙酯 乙酸丁酯
熔点(℃) 16.6 -117.3 -89.5 -83.6 -73.5
沸点(℃) 117.9 78.5 117 77.06 126.3
  密度(g/cm3 1.05 0.79 0.81 0.90 0.88
请回答下列问题:
(1)在乙酸乙酯的制备过程中,采用水浴加热的优点为
受热均匀,易控制温度
受热均匀,易控制温度
;制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是
冷凝回流
冷凝回流
,试管不与石棉网直接接触的原因是
防止加热温度过高,有机物碳化分解.
防止加热温度过高,有机物碳化分解.

(2)乙酸乙酯制备时,饱和Na2CO3溶液的作用是
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层
.两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是
分液漏斗
分液漏斗
,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的
A
A
(填序号).
A.上口倒出          B.下部流出           C.都可以
(3)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是
B、C
B、C
(填序号).
A.使用催化剂     B.加过量乙酸    C.不断移去产物    D.缩短反应时间
(4)1-丁醇若含有乙醇,有同学认为制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯.为了证实该观点,可尝试选用下列
C
C
(填序号)装置来做实验,请简述与实验结论有关的实验过程和现象
将制得的乙酸丁酯进行蒸馏,看能否得到78℃左右的馏分,且该馏分不溶于饱和碳酸钠溶液
将制得的乙酸丁酯进行蒸馏,看能否得到78℃左右的馏分,且该馏分不溶于饱和碳酸钠溶液

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CH3CH2OH、CH3COOH和NaOH都是中学化学的常用试剂.请回答下列问题:
(1)①乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,但前者的熔点高于后者.原因是
乙酸分子间能形成氢键
乙酸分子间能形成氢键

②在油脂的皂化反应中,加入乙醇能加快反应的速率.原因是
乙醇易溶于水,油脂易溶于乙醇,从而增大了溶液的接触面
乙醇易溶于水,油脂易溶于乙醇,从而增大了溶液的接触面

③将在空气中灼烧成红热的铜丝伸入无水乙醇中,铜丝立即变为红色.请用化学方程式表示铜丝变红的原因
CH3CH2OH+CuO
  △  
.
 
CH3CHO+Cu+H2O
CH3CH2OH+CuO
  △  
.
 
CH3CHO+Cu+H2O

(2)用0.1mol/LNaOH溶液测定CH3COOH的物质的量浓度,碱式滴定管用标准溶液润洗后即加入标准溶液,经“必要”操作后,进行滴定.
①此处的“必要”操作是指
除去滴定管尖嘴部分的气泡,使滴定管尖嘴部分充满溶液;调节液面高度到“0”或“0”刻度以下
除去滴定管尖嘴部分的气泡,使滴定管尖嘴部分充满溶液;调节液面高度到“0”或“0”刻度以下

②选用的指示剂是
酚酞
酚酞

③滴点终点时溶液中离子浓度由大到小的顺序是
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH- )>c(H+
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH- )>c(H+

(3)无水醋酸钠和NaOH固体混合加热时能生成CH4,反应的化学方程式是
CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH4
CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH4
,利用此反应制备CH4的装置与制备
NH3或O2
NH3或O2
相同.
(4)乙醇和乙酸在浓硫酸存在下反应生成具有香味的物质,反应的化学方程式是
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
.反应类型是
酯化反应
酯化反应
,用浓硫酸作催化剂可能造成
发生副反应,产生SO2等有毒气体
发生副反应,产生SO2等有毒气体
等问题(答两条即可).
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