摘要:24.①烷基苯在高锰酸钾的作用下.侧链被氧化成羧基.例如 ②酯类在铜铬氧化物(CuO••CuCrO4)催化下.与氢气反应得到醇.羰基双键可同时被还原.但苯环在催化氢解过程中不变.其反应原理如下: RCOOR′+ 2H2 RCH2OH + HOR′ 化合物A-E的转化关系如图1所示.已知:A是芳香化合物.只能生成3种一溴化合物.B有酸性.C是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(C也可由其他原料催化氧化得到).D是一种常用的指示剂酚酞.结构如图2. ⑴D分子中的三个苯环 共平面. ⑵写出A.B.E的结构简式: A. . B. . E. . ⑶C与足量氢氧化钠溶液充分反应的化学方程式为 .

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