烷基苯在高锰酸钾的作用下.侧链被氧化成羧基.例如:.化合物A-E的转化关系如图所示.已知:A是芳香化合物.只能生成3种一溴代物.B有酸性.C是常用增塑剂.D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到).写出A.B.C.D的结构简式: . . . . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：

。化合物A—E的转化关系如图所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴代物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到）。

写出A、B、C、D的结构简式：___________、___________、___________、___________。

解析：（列表法）A是芳香化合物，则其可能的结构和一溴代物种数分别为

同分异构体
同分异构体
一溴代物种数
一溴代物种数
等效氢种数	5	3
等效氢种数	4	2

A只能生成3种一溴化合物为；则B为；B与正丁醇发生酯化反应，生成的C为（其中—C₄H₉为正丁基；下同）。

，B分子式为C₈H₆O₄，C分子式为C₈H₄O₃，由B到C减少了1个H₂O，是分子内的消去反应

由D到E发生了取代反应

练习册系列答案

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烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：

化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2．

写出A、B、C、D的结构简式：
（1）A：

（2012?门头沟区一模）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，F的分子式为C₇H₇NO₂，Y是一种功能高分子材料．

已知：
（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基

（2）

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的化学式是

，其核磁共振氢谱图有

个吸收峰；
（2）反应⑤的化学方程式是

；
（3）阿司匹林分子中含有的官能团的名称是

酯基、酚羟基

；阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为

；
（4）Y的结构简式为

；
（5）

有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有

（10分）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如

图1

图2

　　写出A、B、C、D的结构简式：

　　（1）A：____________________________________________．

　　（2）B：____________________________________________．

　　（3）C：____________________________________________．

　　（4）D：____________________________________________．

（14分）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如下图所示。

已知：（I）：烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如:

(II) 狄尔斯-阿尔德反应：

（1）B无支链，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为。

（2）1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应，生成的产物最多消耗 mol Br₂（水溶液）。

（3）C→D的反应类型为，M的分子式为。

（4）写出E→F的化学方程式。

（5）反应①和②顺序能否对换？（填“能”或“不能”）；

理由是：。

（6）请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛（）。

提示：合成过程中无机试剂任选，用合成路线流程图表示，并注明反应条件，流程图示例如下：

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