摘要:取 6.60 g NaHCO3 和 Na2O2 的固体混合物.在密闭容器中加热到 250℃.经充分反应后排出气体.冷却后称得固体质量为 5.30 g.计算原混合物中 Na2O2 的质量分数.

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(2011?杭州一模)氯化苄(C6H5CH2Cl)是一种重要的有机化工原料,广泛应用于医药、染料、助香料等有机化工产品的制备.氯化苄为无色液体,具有强烈的催泪作用,沸点为179.4℃,不溶于水,可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂.工业上采用甲苯与干燥氯气在光照条件下反应合成氯化苄.为探索不同光强条件对合成产率的影响,需要对不同光强条件下的粗产品进行纯度检测.每一组检测按照如下步骤进行:
①称取0.255g样品.
②将样品与25mL 4mol?L-lNaOH水溶液在100mL圆底烧瓶中混合,水浴加热l小时后停止加热(在如图所示装置中进行反应,发生的反应为:C6H5CH2Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl).
③在烧瓶中加入50mL 200/0HN03,混合均匀.
④将烧瓶中溶液全部转移到100mL容量瓶中,加水定容.
⑤从容量瓶中取出25.00mL溶液于锥形瓶中,加入6.25mL 0.100mol?L-1AgNO3溶液,振荡混合均匀.
⑥在锥形瓶中滴入几滴NH4Fe(SO42溶液作为指示剂,用0.0250mol?L-1 NHSCN溶液滴定剩余的AgNO3
⑦重复⑤、⑥步骤三次,消耗0.0250mol?L1NH4SCN溶液的平均值为6.75mL.(已知:NH4CN+AgNO3=AgSCN↓+NH4NO3
根据以上实验信息回答下列相关问题:
(1)上图中烧瓶上的冷凝管所起的作用是
冷凝回流作用
冷凝回流作用

(2)步骤③所加硝酸的目的是
中和NaOH并使溶液呈酸性,防止下一步测定的干扰,
中和NaOH并使溶液呈酸性,防止下一步测定的干扰,

(3)在步骤⑤操作中,可用
酸式滴定管
酸式滴定管
(填仪器名称)取6.25mL 0.1000mol?L-l的AgNO3溶液.
(4)在步骤⑥操作中,判断达到滴定终点的现象是
溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色
溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色
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