摘要: I:用结构简式表示下列物质的官能团 醇 .醛 .羧酸 .卤代烃 .酯 II :有机物A的分子结构为. 写出A实现下列转变所需的药品 (1)A转变为. (2)A转变为. (3)A转变为.
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_301469[举报]
肉桂酸甲酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精.M属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应.测得M的摩尔质量
为162g?mol-1,只含碳、氢、氧三种元素,且原子个数之比为5:5:1.请回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是
.
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图1所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).G的结构简式为
.

(3)以芳香烃A为原料合成G的路线如图2所示:
①化合物E中的含氧官能团有
②E→F的反应类型是
.
③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种).
、
、
.
i分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ii在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,消耗5mol H2;
iii不能发生水解反应.
④框图3中D到F的转化,先发生催化氧化,后发生消去反应,能不能先发生消去反应,后发生催化氧化?
查看习题详情和答案>>
为162g?mol-1,只含碳、氢、氧三种元素,且原子个数之比为5:5:1.请回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图1所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).G的结构简式为
(3)以芳香烃A为原料合成G的路线如图2所示:
①化合物E中的含氧官能团有
羧基和醇羟基
羧基和醇羟基
(填名称).②E→F的反应类型是
消去反应
消去反应
,F→G的化学方程式为③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种).
i分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ii在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,消耗5mol H2;
iii不能发生水解反应.
④框图3中D到F的转化,先发生催化氧化,后发生消去反应,能不能先发生消去反应,后发生催化氧化?
不能
不能
(填“能”或“不能”);理由是羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,该醇羟基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳双键,在醛催化氧化过程中,碳碳双键也会被氧化,导致副产物增多
羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,该醇羟基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳双键,在醛催化氧化过程中,碳碳双键也会被氧化,导致副产物增多
.扁桃酸又名苦杏仁酸,化学名α-羟基苯乙酸,分子式C8H8O3,是重要的医药合成中间体,其结构简式为:

(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______、______.
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下

①步骤I的反应类型为______.
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成,写出该反应的化学方程式______.
(3)用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中,最大的质荷比是______.扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______种吸收峰.
(4)同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种.用结构简式表示这些同分异构体______.
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl3溶液呈紫色④能发生银镜反应
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是______.
A.M可能是α-羟基苯乙酸B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯D.M可能是丙烯.
查看习题详情和答案>>
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______、______.
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下
①步骤I的反应类型为______.
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成,写出该反应的化学方程式______.
(3)用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中,最大的质荷比是______.扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______种吸收峰.
(4)同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种.用结构简式表示这些同分异构体______.
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl3溶液呈紫色④能发生银镜反应
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是______.
A.M可能是α-羟基苯乙酸B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯D.M可能是丙烯.
(2012?昆明模拟)扁桃酸又名苦杏仁酸,化学名α-羟基苯乙酸,分子式C8H8O3,是重要的医药合成中间体,其结构简式为:
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下

①步骤I的反应类型为
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成,写出该反应的化学方程式
(3)用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中,最大的质荷比是
(4)同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种.用结构简式表示这些同分异构体
.
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl3溶液呈紫色④能发生银镜反应
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是
A.M可能是α-羟基苯乙酸B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯D.M可能是丙烯.
查看习题详情和答案>>
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为
羟基
羟基
、羧基
羧基
.(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下
①步骤I的反应类型为
加成反应
加成反应
.②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成,写出该反应的化学方程式
2
+O2
2
+2H2O;
| Cu |
| △ |
2
+O2
2
+2H2O;
.| Cu |
| △ |
(3)用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中,最大的质荷比是
152
152
.扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有6
6
种吸收峰.(4)同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种.用结构简式表示这些同分异构体
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl3溶液呈紫色④能发生银镜反应
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是
D
D
.A.M可能是α-羟基苯乙酸B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯D.M可能是丙烯.
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:![]()
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,该物质具有对称性。合成线路如下:![]()
请按要求填空:
(1)用系统命名法对物质B进行命名: ;
(2)在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
(3)反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
| A.1个 | B.2个 | C.3个 | D.4个 |
B→D ;
I→J ;
(5)写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2;②核磁共振氢谱有四组峰;③有二种官能团。(注:羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连) 查看习题详情和答案>>
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:

现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,该物质具有对称性。合成线路如下:

请按要求填空:
(1)用系统命名法对物质B进行命名: ;
(2)在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
(3)反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
(4)写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
(5)写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2;②核磁共振氢谱有四组峰;③有二种官能团。(注:羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连)
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,该物质具有对称性。合成线路如下:
请按要求填空:
(1)用系统命名法对物质B进行命名: ;
(2)在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
(3)反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
| A.1个 | B.2个 | C.3个 | D.4个 |
B→D ;
I→J ;
(5)写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2;②核磁共振氢谱有四组峰;③有二种官能团。(注:羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连)