摘要: 结构简式是 CH2==CHCH2CHO的物质不能发生: A. 加成反应 B. 还原反应 C. 水解反应 D. 氧化反应
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烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28.如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线.
已知如图2:

(1)A中官能团的结构简式是
(2)B→C的化学方程式为
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
a.能与金属钠反应 b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
(6)J→K的化学方程式为
.
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:
(不考虑顺反异构,不考虑-OH连在双键碳上的结构).
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已知如图2:
(1)A中官能团的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
.有机物B的名称溴原子
溴原子
.(2)B→C的化学方程式为
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
| 醇 |
| △ |
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
.B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物,写出生成高分子化合物反应的化学方程式| 醇 |
| △ |
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2(n-1)H2O
| 一定条件 |
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2(n-1)H2O
.| 一定条件 |
(3)E的分子式为C4H8O.下列关于E的说法正确的是
ac
ac
(填字母序号).a.能与金属钠反应 b.分子中4个碳原子一定共平面
c.一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d.与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有
加成反应、消去反应
加成反应、消去反应
.(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH
.(6)J→K的化学方程式为
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:
(1)A中含有的官能团是
羟基
羟基
;B的结构简式是CH2═CH2
CH2═CH2
;D的结构简式是
CH3CHO
CH3CHO
;(2)写出下列反应的化学方程式
反应①:
2CH3CH2OH+2 Na→2CH3CH2ONa+H2↑
2CH3CH2OH+2 Na→2CH3CH2ONa+H2↑
;反应②:
CH2═CH2+H2O→CH3CH2OH
CH2═CH2+H2O→CH3CH2OH
反应类型是
加成反应
加成反应
.(3)实验室利用反应③制取C,常用如图装置:
①a试管中浓H2SO4的作用是:①
催化剂
催化剂
,②吸水剂
吸水剂
.a试管中的主要化学反应的化学方程式为
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O
| ||
| 加热 |
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O
.反应类型是
| ||
| 加热 |
酯化反应
酯化反应
.②在实验中球形干燥管除起冷凝作用外,另一个重要作用是
防止倒吸
防止倒吸
.③b试管内装有
饱和碳酸钠溶液
饱和碳酸钠溶液
.该溶液的作用是:除去挥发出来的乙酸和乙醇,减小乙酸乙酯溶解度,有利于分层
除去挥发出来的乙酸和乙醇,减小乙酸乙酯溶解度,有利于分层
.某烃A的分子量为56,应用红外光谱测知分子中含有1个碳碳双键,应用核磁共振氢谱法检测显示只有二种类型的氢原子.写出A的分子式
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C4H8
C4H8
,结构简式CH3-CH=CH-CH3
CH3-CH=CH-CH3
,用系统命名法命名是2-丁烯
2-丁烯
;在A的同系物中分子量最小的烃的结构简式是CH2=CH2
CH2=CH2
.丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂;
已知酯与醇可以发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R,R′R″代表羟基)
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子.
①A的结构简式是
②由丙烯生成A的反应类型是
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是
.
(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为
碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a.C能发生聚合、还原、氧化反应 b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d.E有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用DAP树脂的制备.其中将甲醇与H分离的操作方法是
(6)F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种.D和F反应生成DAP单体的化学方程式
.
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已知酯与醇可以发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH
| 催化剂 | △ |
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子.
①A的结构简式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
,A 含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子
碳碳双键、氯原子
;②由丙烯生成A的反应类型是
取代反应
取代反应
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是
(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为
碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是
CH3COOCH2CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2
.(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
acd
acd
a.C能发生聚合、还原、氧化反应 b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d.E有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用DAP树脂的制备.其中将甲醇与H分离的操作方法是
蒸馏
蒸馏
(6)F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种.D和F反应生成DAP单体的化学方程式
已知:
RCHO+CH2(COOH)2
RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2
RCH=CHCOOH+CO2↑
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)

A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体.
(1)A的结构简式是
(2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是
a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、还原反应e、水解反应 f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是
(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为:

(5)写出符合下列条件的阿魏酸的一种同分异构体的结构简式:
.
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体;
(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
.
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RCHO+CH2(COOH)2
| 一定条件 |
RCH=C(COOH)2
| 一定条件 |
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)
A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体.
(1)A的结构简式是
CH2(COOH)2
CH2(COOH)2
.(2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是
e
e
(填序号)a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、还原反应e、水解反应 f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是
3:2:3:2
3:2:3:2
(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为:
(5)写出符合下列条件的阿魏酸的一种同分异构体的结构简式:
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体;
(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式: