摘要:CH2==CH2与按1∶1聚合.生成物的表示正确的是( ) A. B. C. D. 解析:乙烯打开C==C双键中的一个共价键变为-CH2-CH2-.苯乙烯打开C==C双键中的一个共价键变为.也可以写成.所以两者按1∶1聚合时可生成高分子化合物.答案中的A.B实际结构几乎是一样的.只是书写形式不同. 答案:AB
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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

已知:
R-CH2O
R-COOH (R表示饱和烃基)
R-OH+R′-OH
R-O-R′+H2O (R、R′表示烃基)
nCH=CH+nCH=CH
R1~R4表示氢或烃基)
(1)A的结构简式为
(2)C的名称为
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a.①的化学反应方程式是
.
b.②的反应试剂是
(4)下列说法正确的是
a.C可与水以任意比例混溶 b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.I生成M时,1mol I最多消耗3mol NaOH d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为
.
(6)E有多种同分异构体,符合下列条件的异构体有
.
a.分子中只含一种环状结构 b.苯环上有两个取代基 c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2.
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已知:
R-CH2O
| KMnO3/H+ |
R-OH+R′-OH
| 浓硫酸 |
| △ |
| 催化剂 |
(1)A的结构简式为
CH2=CH2
CH2=CH2
.(2)C的名称为
乙二醇
乙二醇
.(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a.①的化学反应方程式是
b.②的反应试剂是
HCl
HCl
c.③的反应类型是氧化反应
氧化反应
.(4)下列说法正确的是
ac
ac
.a.C可与水以任意比例混溶 b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.I生成M时,1mol I最多消耗3mol NaOH d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物
强
强
(填“强”或“弱”)(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为
(6)E有多种同分异构体,符合下列条件的异构体有
3
3
种(不考虑顺反异构),写出其中一种异构体的结构简式a.分子中只含一种环状结构 b.苯环上有两个取代基 c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2.
已知烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:

(1)B的结构简式是
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式是
反应②可表示为:G+NH3→F+HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:
)

(3)甲的结构简式是
.由甲苯生成甲的反应类型是
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
+HOCH2CH2Cl
+H2O
+HOCH2CH2Cl
+H2O.
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊.
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是
.
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
.
③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
.
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(1)B的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
.(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式是
C2H4O
C2H4O
.反应②可表示为:G+NH3→F+HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl
.化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:
(3)甲的结构简式是
取代反应
取代反应
.(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊.
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
(2009?南京二模)选做题,本题有A、B两题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容,请选择其中一题作答,并把所选题目对应字母后的方框涂黑.若两题都作答,将按A题评分.
A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
CaC2+CO↑ CaC2+N2
CaCN2+C↑ CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺.
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
(2)尿素分子中C原子采取
,其中碳氧原子之间的共价键是
A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(
)俗称“蛋白精”.动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(
)后,三聚氰酸与三聚氰胺分子相互之间通过
(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为
B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:
(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称
2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在
Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率
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A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
| ||
| ||
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
.CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O和CO2
CO2
(填化学式),由此可以推知CN22-离子的空间构型为直线形
直线形
.(2)尿素分子中C原子采取
sp2
sp2
杂化.尿素分子的结构简式是C
C
(填字母)A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(
分子间氢键
分子间氢键
结合,在肾脏内易形成结石.(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为
6
6
.CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.导致两者晶格能差异的主要原因是CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量
CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量
.B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
| 化合物 | 密度/g?cm-3 | 沸点/℃ | 溶解度/100g水 |
| 正丁醇 | 0.810 | 118.0 | 9 |
| 冰醋酸 | 1.049 | 118.1 | ∞ |
| 乙酸正丁酯 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
、CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
.(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
、使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率
使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率
.Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是
C
C
(填字母).A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称
冷凝管
冷凝管
.冷却水从下
下
口进入(填字母).2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在
126.1℃
126.1℃
左右.Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率
79.4%
79.4%
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