实验室欲配制100mL浓度为0.5mol?L^-1的NaOH溶液，有以下操作步骤：
①把称量好的NaOH固体放在小烧杯中加适量的蒸馏水溶解，并冷却至室温．
②将溶解冷却后的溶液小心地转移人容量瓶中．
③继续向容量瓶中加蒸馏水至距刻度线lcm～2cm处，改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至溶液凹液面最低点与刻度线相切．
④将容量瓶瓶塞塞紧，充分摇匀．
⑤用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，每次的洗涤液都小心转移人容量瓶，并轻轻摇匀．
请回答下列问题：
（1）需要称取NaOH固体的质量为．
（2）配制NaOH溶液时，正确的操作顺序为（填写序号）．
（3）在整个配制过程中，需要用到的仪器，除了烧杯、玻璃棒、胶头滴管外，还必须用到的是．
（4）下列操作能使所配溶液浓度偏高的是．
A．定容时俯视容量瓶的刻度线
B．向容量瓶中转移溶液时，有溶液洒落在容量瓶外
C．向容量瓶中滴加蒸馏水时，不慎超过了刻度线．

用氯化铁浸出重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）滴定法测定钛精粉试样中单质铁的质量分数[ω（Fe）%]，实验步骤如下：
步骤1：称取试样0.100g于250mL洗净的锥形瓶中．
步骤2：加入FeCl₃溶液100mL，迅速塞上胶塞，用电磁搅拌器30min．
步骤3：过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣各3～4次，洗液全部并入滤液中．
步骤4：将滤液稀释至500mL，再移去100mL稀释液于锥形瓶中，加入20mL硫酸和磷酸的混合酸，加0.5%二苯胺磺酸钠指示剂4滴．
步骤5：以K₂Cr₂O₇标准溶液滴定至出现明显紫色为终点．发生的反应为：Cr₂O₇^2-+6Fe²⁺+14H⁺=2Cr³⁺+Fe³⁺+7H₂O．
步骤6：重复测定两次．
步骤7：数据处理．
（1）步骤2中加入FeCl₃溶液后锥形瓶中发生反应的离子方程式为，迅速塞上胶塞的原因是．
（2）步骤3中判断滤纸上残渣已洗净的方法是．
（3）实验中需用到100mL浓度为0.01mol?L^-1K₂Cr₂O₇标准溶液，配置时用到的玻璃仪器有．称量K₂Cr₂O₇固体前应先将其烘干至恒重，若未烘干，对测定结果的影响是（填“偏高”、“偏低”、或“无影响”）：滴定时，K₂Cr₂O₇溶液应置于（填仪器名称）中．
（4）科研人员确定FeCl₃溶液的最佳浓度，选用100mL不同浓度的FeCl₃溶液（FeCl₃溶液均过量）溶解同一钛精粉试样，其余条件控制相同，得到测定结果如图所示．则FeCl₃溶液的浓度[用ρ（FeCl₃）表示]范围应为g?L^-1，浓度过低或过高时测定结果偏低的原因分别是．

用2.4mol/L的H₂SO₄溶液配制100mL浓度为0.2mol/L的稀H₂SO₄，回答下列问题：
（1）需用量筒量取2.4mol/L的H₂SO₄溶液的体积是mL．
（2）溶液配制的所需的基本步骤如下：

将上述实验步骤A到F按实验过程先后次序排列．
（3）上述实验步骤A、B、E、F都用到的仪器名称为．
（4）取上述所配溶液10mL与足量BaCl₂溶液反应，生成白色沉淀0.48g．则该溶液浓度0.2mol/L（填“大于”“等于”或“小于”），造成此误差的操作可能是．
a．定容时俯视容量瓶；  b．用量筒取2.4mol/LH₂SO₄溶液时俯视读数；
c．容量瓶使用前未干燥；d．使用的烧杯和玻璃棒未洗涤彻底；e．定容时将蒸馏水洒在容量瓶外面．

在160mL未知浓度的稀硫酸中，加入100mL浓度为0.4mol/L的氯化钡溶液，生成白色沉淀．反应后硫酸有剩余，尚需加入48mL浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液才能使溶液的pH为7．试求：
（1）白色沉淀的质量．
（2）原硫酸溶液的物质的量浓度．